95-25-0
中文名称
氯唑沙宗
英文名称
Chlorzoxazone
CAS
95-25-0
EINECS 编号
202-403-9
分子式
C7H4ClNO2
MDL 编号
MFCD00005717
分子量
169.57
MOL 文件
95-25-0.mol
更新日期
2024/04/23 09:09:01
95-25-0 结构式
基本信息
中文别名
5-氯-2-苯并噁唑啉酮氯唑沙宗
5-氯-2-苯并噁唑酮
5-氯-2-苯并恶唑酮
5-氯苯骈恶唑酮
氯唑沙噻
5-氯-2-(3H)-苯并恶唑酮
5-氯-2-苯并恶唑啉酮
5-氯-2-羟基苯并恶唑
氯苯恶唑酮
氯羟苯噁唑
氯羟苯恶唑
5-氯-2-苯并唑酮
5-氯-2-苯并唑啉酮
英文别名
5-chloro-2(3h)-benzoxazolone5-CHLORO-2-BENZOXAZOLINONE
5-CHLORO-2-BENZOXAZOLONE
5-CHLORO-2-HYDROXYBENZOXAZOLE
5-CHLOROBENZO[D]OXAZOL-2(3H)-ONE
Chloroxazone
CHLORZOXAZONE
CLORZOXAZONE
TIMTEC-BB SBB003864
2(3H)-Benzoxazolone, 5-chloro-
2-Benzoxazolinone, 5-chloro-
2-Hydroxy-5-chlorobenzoxazole
5-Chlorbenzoxazolin-2-on
5-Chloro-1,3-benzoxazol-2(3H)-one
5-chloro-2(3h)-benzoxazolon
5-chloro-2-benzoxazolinon
5-Chloro-2-benzoxazolol
5-Chloro-3(H)-2-benzoxazolone
5-Chlorobenzoksazolinon-2
5-Chlorobenzoksazolon-2
所属类别
原料药：骨骼肌松弛药物理化学性质
熔点191-192 °C(lit.)
密度1.3771 (rough estimate)
折射率1.5557 (estimate)
储存条件room temp
溶解度DMSO：可溶50mg/mL，澄清
酸度系数(pKa)pKa 8.3 (Uncertain)
形态粉末
颜色白色至灰白色
水溶解性0.1 g/100 mL
Merck14,2194
LogP1.816 (est)
NIST化学物质信息Chlorzoxazone(95-25-0)
EPA化学物质信息Chlorzoxazone (95-25-0)
安全数据
警示词警告
危险性描述H302-H315-H319-H335
危险品标志Xn,T,Xi
危险类别码R22-R36/37/38
WGK Germany3
RTECS号DM5250000
Hazard NoteToxic/Irritant
TSCAYes
危险等级IRRITANT
海关编码29349990
毒性LD50 in mice (mg/kg): 3650 orally, 380 i.p. (suspensions); 440 orally, 183 i.p. (solns of Na salt) (Hofrichter)
95-25-0(安全特性,毒性,储运)
储运特性
库房低温通风干燥; 与食品原料分开存放毒性分级
高毒急性毒性
口服-大鼠 LD50: 763 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 440 毫克/公斤可燃性危险特性
热分解排出有毒氮氧化物, 氯化物烟雾类别
有毒物质灭火剂
水,二氧化碳, 泡沫, 干粉常见问题列表
骨骼肌松弛剂
氯唑沙宗是一种口服有效的中枢性骨骼肌松弛剂，化学结构与所有其他的肌肉松弛药完全不同，主要通过作用于脊髓和大脑皮层下中枢，抑制致肌肉痉挛有关的多突触反射而产生肌松作用，缓解痉挛所致疼痛并增加受累肌肉的灵活性。对乙酰氨基酚为非甾体类解热镇痛药，可能主要通过抑制前列腺素的合成而产生镇痛、解热作用。小鼠攀网法肌松作用研究表明，复方氯唑沙宗呈明显剂量依赖性肌松作用，对士的宁诱发的小鼠惊厥有良好的保护作用，复方氯唑沙宗片中对乙酰氨基酚的存在可使氯唑沙宗的作用增强。热板法镇痛试验表明复方氯唑沙宗有明显的镇痛作用，并呈剂量依赖性，对酒石酸锑钾所致小鼠疼痛性扭体反应也有明显的拮抗作用，且显示良好的剂量效应关系，试验结果显示对乙酰氨基酚和氯唑沙宗有镇痛协同作用。以上信息由Chemicalbook的晓楠编辑整理。
药代动力学
本品经消化道吸收完全，1.5-2小时血药浓度达到峰值，分布于肌肉、肾、肝、脑和脂肪，至6小时药物浓度明显降低，本品在体内几乎全部分解代谢。消除半衰期约1小时。适应症/功能主治
氯唑沙宗适用于各种急性、慢性软组织（肌肉、韧带、筋膜）扭伤、挫伤、运动后肌肉酸痛，肌肉劳损所引起的疼痛，由中枢神经病变引起的肌肉痉挛，以及慢性筋膜炎等。氯唑沙宗合成方法
以2,5-二氯硝基苯为原料，经水解、还原反应后得2-氨基-4-氯苯酚，继而在盐酸中环合反应，即得氯唑沙宗，总收率84%。
药物相互作用
本品与酚噻嗪类、巴比妥酸类衍生物等中枢抑制药及单胺氧化酶抑制药合用时，应减少本品用量。不良反应
偶见轻度嗜睡、头晕、恶心、心悸、无力、上腹痛等反应，遇过敏反应应停药，上述不良反应一般较轻微，可自行消失或停药后缓解。知名试剂公司产品信息
Acros Organics
氯唑沙宗Chloroxazone, 98%(95-25-0)
Sigma Aldrich
95-25-0(sigmaaldrich)TCI Shanghai
氯唑沙宗Chlorzoxazone,>98.0%(GC)(T)(95-25-0)