98-09-9
中文名称
苯磺酰氯
英文名称
Benzenesulfonyl chloride
CAS
98-09-9
EINECS 编号
202-636-6
分子式
C6H5ClO2S
MDL 编号
MFCD00007426
分子量
176.62
MOL 文件
98-09-9.mol
更新日期
2024/04/25 22:40:22
98-09-9 结构式
基本信息
中文别名
苯磺酰氯氯化苯磺酰
氯磺苯
氟磺苯
氟人经苯磺酰
苯磺酰氯化物,98%
氯化苯磺酯
苯磺酰氯化物
苯磺醯氯
氯化苯磺醯基
苯磺酰氯 BENZENESULFONYL CHLORIDE
英文别名
AKOS BBS-00004356BENZENE SULFOCHLORIDE
BENZENE SULFONE CHLORIDE
BENZENESULFONIC ACID CHLORIDE
BENZENESULFONYL CHLORIDE
BENZENESULPHONYL CHLORIDE
BENZENSULFONYLCHLORIDE
benezenesulfochloride
Benzenesulfchloride
Benzenesulfonchloride
Benzenesulfonic chloride
benzenesulfonicchloride
benzenesulfonyl
Benzenosulfochlorek
benzenosulfochlorek(polish)
Benzenosulfochloride
benzenosulphochloride
benzolsulfochloride
bsc-refined
Phenylsulfonyl chloride
所属类别
农药中间体: 杀虫剂中间体: 其他杀虫剂物理化学性质
外观性质无色透明油状液体。
外观性状无色透明油状液体。 不溶于冷水，能溶于乙醇、乙醚。
溶解性不溶于水，溶于乙醚，易溶于乙醇、苯。
熔点14.5 °C
沸点251-252 °C(lit.)
密度1.384 g/mL at 25 °C(lit.)
蒸气压0.04 mm Hg ( 20 °C)
折射率n20/D 1.551(lit.)
闪点>230 °F
储存条件Store below +30°C.
溶解度酒精：可溶
形态液体
颜色透明的
水溶解性may decompose
敏感性湿气敏感
Merck14,1072
BRN606926
稳定性稳定的。与水、强氧化剂、强碱、甲基甲酰胺、二甲基亚砜不相容。
LogP3.39 at 23℃
NIST化学物质信息Benzenesulfonyl chloride(98-09-9)
EPA化学物质信息Benzenesulfonyl chloride (98-09-9)
安全数据
应用领域
用途一
用于制磺胺药物等，也用于鉴定各种胺用途二
用以鉴定各种胺，也用于有机合成用途三
苯磺酰氯是一种有机合成原料，在农药上用于合成沙蚕毒类杀虫剂杀虫磺的中间体硫代苯磺酸钠，另外也是医药和染料的中间体。用途四
农药；染料；医药的中间体。用于冰染染料色基的制造，如红色基B；红色基GL。用于磺胺药物的制造。苯磺酰氯是检定胶类的试剂。98-09-9(安全特性,毒性,储运)
爆炸物危险特性
在密封瓶中可爆炸;与二甲基亚砜反应爆炸; 与甲基甲酰胺反应激烈储运特性
库房通风低温干燥; 与氧化剂、H发孔剂、碱类、氰化物分开存放毒性分级
中毒急性毒性
口服- 大鼠 LD50: 1960 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 828 毫克/ 公斤可燃性危险特性
可燃; 遇水分解有毒氯化物气体; 燃烧产生有毒氯化物和硫氧化物烟雾类别
腐蚀物品灭火剂
砂土、干石粉、二氧化碳职业标准
STEL 1 毫克/ 立方米常见问题列表
简介
苯磺酰氯为白色片状结晶，熔点为69—71℃，是重要的有机合成药物中间体，主要用于氨磺氯霉素、氯氨一T、甲砜霉等药物的合成。
理化性质
苯磺酰氯，分子式C6H5ClO2S。分子量176.62。无色油状易固化液体，或斜方晶系结晶。有刺激性气味。比重1.3842 (15/15℃)。 熔点14.5℃。沸点251～252℃ (分解)、120℃(1,333.2帕)。遇冷水稳定。不溶于水，溶于乙醇、乙醚。化学性质活泼，能与氨、胺、醇反应分别生成苯磺酰胺、苯磺酸酯; 用锌粉或亚硫酸氢钠还原生成亚磺酸：
可由苯与氯磺酸(ClSO3H)反应或由苯磺酸钠与五氯化磷反应制得。用作分离与鉴别伯胺、仲胺、叔胺的试剂(参见*欣思柏反应)，也是染料、医药等工业的中间体。
本品有毒，刺激皮肤、眼睛和粘膜，有腐蚀性，能引起灼伤。大鼠经口LD501960mg/kg。
应用
苯磺酰氯是一种用途广泛的化学中间体，用于制备磺酰胺及鉴定各种胺类。制备方法
工业苯磺酰氯的合成以苯和氯磺酸为原料，经磺化提纯而得。现行苯磺酰氯的合成方法为采用过量的磺酰氯和苯进行磺化反应，反应结束后用水洗破坏过量的磺酰氯，再用碱洗中和，该工艺存在如下问题：1、由于氯磺酸是一种强酸，遇水会立即分解放出大量气体和热量，容易发生事故；2、磺化反应温度高，苯基砜等副产物含量高，导致苯磺酰氯的收率低，仅为40～50%。
知名试剂公司产品信息
Acros Organics
苯磺酰氯Benzenesulfonyl chloride, 96%(98-09-9)
Sigma Aldrich
98-09-9(sigmaaldrich)