磺胺喹恶啉
| 中文名称 | 磺胺喹恶啉 |
|---|---|
| 中文同义词 | 磺胺喹恶啉;N-2-喹噁啉基-4-氨基苯磺酰胺;磺胺喹恶啉溶液,100PPM;磺胺喹噁啉(磺胺喹恶啉);磺胺喹沙啉 (SQX)溶液, 100PPM;4-氨基-N-(2-喹啉基)苯磺酰胺;磺胺喹啉;磺胺喹噁啉(标准品) |
| 英文名称 | Sulfaquinoxaline |
| 英文同义词 | SULFABENZPYRAZINE;sulfa-q 20;SULFAQUINOXALINE;N-(2-QUINOXALINYL)SULFANILAMIDE;N'-2-QUINOXALYL SULFANILAMINE;n1-(2-quinoxalinyl)sulfanilamide;2-SULFANILAMIDOQUINOXALINE;2-p-aminobenzenesulfonamidoquinoxaline |
| CAS号 | 59-40-5 |
| 分子式 | C14H12N4O2S |
| 分子量 | 300.34 |
| EINECS号 | 200-423-2 |
| 相关类别 | 医药中间体;抗均促生长剂;饲料添加剂;磺胺类;小分子抑制剂;生命科学标准品;兽用原料药;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Sulfur & Selenium Compounds;Amines;Aromatics;PHENERGAN;药物杂质及中间体;化学试剂 |
| Mol文件 | 59-40-5.mol |
| 结构式 | ![]() |
磺胺喹恶啉 性质
| 熔点 | 247-2480C |
|---|---|
| 沸点 | 551.1±60.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.3196 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.6440 (estimate) |
| 储存条件 | Refrigerator |
| 溶解度 | DMSO(少许)、甲醇(少许)、水(少许) |
| 酸度系数(pKa) | 5.65±0.10(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 淡黄色至黄色凝胶至 |
| Merck | 13,9025 |
| BRN | 290026 |
| 主要应用 | 农业领域 环境香氛 |
| InChI | InChI=1S/C14H12N4O2S/c15-10-5-7-11(8-6-10)21(19,20)18-14-9-16-12-3-1-2-4-13(12)17-14/h1-9H,15H2,(H,17,18) |
| InChIKey | NHZLNPMOSADWGC-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(S(NC2C=NC3C(N=2)=CC=CC=3)(=O)=O)=CC=C(N)C=C1 |
| LogP | 1.680 |
| CAS 数据库 | 59-40-5(CAS DataBase Reference) |
| EPA化学物质信息 | Sulfaquinoxaline (59-40-5) |
磺胺喹恶啉又名磺胺喹沙啉,是一种高效抗虫剂、抗菌药,口服后吸收迅速,对禽类疾病有很好的疗效,应用广泛,但有一定毒性,且易在动物的可食性组织中残留。由于磺胺喹恶啉的良好药效,养殖场在饲养动物过程中向饲料或动物饮用水中添加磺胺喹恶啉,又未完全遵守国家兽药典规定的投药量、投药期和休药期的规定,导致磺胺喹恶啉在动物源食品中大量残留。
方法2:邻苯二胺与氯乙酸反应生成2-羟基-3,4二氢喹喔啉,后者氧化得2-羟基喹喔啉。用三氯氧磷与2-羟基喹喔啉反应制得2-氯喹喔啉,后者与对氨基苯磺酰胺缩合制成最终产品磺胺喹喔啉。
将10.8g(0.1mol) 邻苯二胺溶于80mL热水中。另取10.4g(0.11mlo)氯乙酸小心溶解于浓氨水,调PH=9。趁热将氯乙酸氨水溶解加入邻苯二胺溶液,在沸水浴上搅拌反应1h,反应过程保持反应溶液为碱性。反应结束后,冷却至室温,过滤分离,析出的固体产品水洗两次,烘干得光亮片结晶10.7g(熔点135-137℃,收率73%。
将7.5g(0.05mol) 2-羟基-3,4二氢喹喔啉、10Ml30%的氢氧化钠水溶液及35mL水加入三口烧瓶,加热至80-90℃,通入空气氧化反应3-4h。然后冷却至30℃,用稀盐酸调PH=5,过滤析出的黄色固体产品,水洗两次,烘干得5.5g2-羟基喹喔啉(熔点257-260℃),收率73.3%。
在三口烧瓶内加入14.6g(0.1mol) 2-羟基喹喔啉和74g(0.48mlo)三氯氧磷,搅拌加热回流反应2h。蒸馏回收过量的三氯氧磷,反应液冷却至室温,并倾入碎冰中,用乙醚萃取4次(40Ml×4),醚层水洗3次(8mL×3),分出水层后,油层用无水硫酸钠干燥。滤除硫酸纳后,常压蒸出乙醚,减压蒸馏收集115-117℃(16Pa)馏分,得淡黄色固体产品15.4g(熔点45-47℃),收率93%。
将24.5g(0.15mol)2-氯喹喔啉和52g(0.3mol)对氨基奔磺酰胺加入反应品,加热至130-170℃。反应搅拌3h然后冷却到100℃,加入100mL水沸腾5min后冷却至60℃。过滤后用盐酸调PH=3-5,冷却至室温后分离出固体产品,水洗、干燥后得淡黄色磺胺喹喔啉34g(熔点252-254℃),收率76%。
磺胺喹恶啉属于磺胺类抗菌药物,用于畜禽球虫病。磺胺喹恶啉能够影响细菌核蛋白合成,从而抑制细菌和球虫的生长繁殖。本品可与甲氧苄啶使用,药效更强。本品对雏鸡有毒性,不宜长时间使用。
化学性质
淡黄色结晶性粉末。熔点248-255℃。不溶于水、乙醇、丙酮,溶于碱溶液。用途
磺胺喹恶啉为禽畜用磺胺药,是治疗禽、兔球虫病特效药。作为动物专用的广谱抗菌剂,对哺乳动物毒性较大,仅用于鸡的各种球虫病。产蛋鸡禁用。生产方法
方法1:以邻苯二胺为原料,先与氰化钠、甲醛和酸性介质中反应生成N-氰甲基邻苯二胺。然后与氢氧化钾环合生成2-氨基-3,4-二氢唑。再以氯化亚铁为催化剂,过氧化氢氧化脱氢得2-氨基喹喔啉。最后与乙酰氨基苯磺酰氯缩合、水解得磺胺喹喔。方法2:邻苯二胺与氯乙酸反应生成2-羟基-3,4二氢喹喔啉,后者氧化得2-羟基喹喔啉。用三氯氧磷与2-羟基喹喔啉反应制得2-氯喹喔啉,后者与对氨基苯磺酰胺缩合制成最终产品磺胺喹喔啉。
将10.8g(0.1mol) 邻苯二胺溶于80mL热水中。另取10.4g(0.11mlo)氯乙酸小心溶解于浓氨水,调PH=9。趁热将氯乙酸氨水溶解加入邻苯二胺溶液,在沸水浴上搅拌反应1h,反应过程保持反应溶液为碱性。反应结束后,冷却至室温,过滤分离,析出的固体产品水洗两次,烘干得光亮片结晶10.7g(熔点135-137℃,收率73%。
将7.5g(0.05mol) 2-羟基-3,4二氢喹喔啉、10Ml30%的氢氧化钠水溶液及35mL水加入三口烧瓶,加热至80-90℃,通入空气氧化反应3-4h。然后冷却至30℃,用稀盐酸调PH=5,过滤析出的黄色固体产品,水洗两次,烘干得5.5g2-羟基喹喔啉(熔点257-260℃),收率73.3%。
在三口烧瓶内加入14.6g(0.1mol) 2-羟基喹喔啉和74g(0.48mlo)三氯氧磷,搅拌加热回流反应2h。蒸馏回收过量的三氯氧磷,反应液冷却至室温,并倾入碎冰中,用乙醚萃取4次(40Ml×4),醚层水洗3次(8mL×3),分出水层后,油层用无水硫酸钠干燥。滤除硫酸纳后,常压蒸出乙醚,减压蒸馏收集115-117℃(16Pa)馏分,得淡黄色固体产品15.4g(熔点45-47℃),收率93%。
将24.5g(0.15mol)2-氯喹喔啉和52g(0.3mol)对氨基奔磺酰胺加入反应品,加热至130-170℃。反应搅拌3h然后冷却到100℃,加入100mL水沸腾5min后冷却至60℃。过滤后用盐酸调PH=3-5,冷却至室温后分离出固体产品,水洗、干燥后得淡黄色磺胺喹喔啉34g(熔点252-254℃),收率76%。
安全信息
| 危险品标志 | Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 22-42/43 |
| 安全说明 | 22-36/37-45 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | WP2100000 |
| TSCA | TSCA listed |
| 海关编码 | 29350090 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 呼吸道致敏物 类别1 皮肤致敏物 类别1 |
| 毒害物质数据 | 59-40-5(Hazardous Substances Data) |
| 提供商 | 语言 |
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英文
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