2,5-二氨基-1,4-苯二噻吩二盐酸盐

2,5-二氨基-1,4-苯二噻吩二盐酸盐性质、用途与生产工艺

应用

2,5-二氨基-1,4-苯二噻吩二盐酸盐可用作有机溶剂，也可用作有机合成中间体。其应用举例如下：
1）制备一种基于一维有机无机杂化聚合物链的电存储器件，将二价金属盐水溶液滴加到除氧的2,5-二氨基-1,4-苯二噻吩二盐酸盐有机溶液中，然后调节体系pH值为7；然后在室温条件下搅拌反应6小时，制备有机无机杂化聚合物；将有机无机杂化聚合物溶于有机溶剂，制备有机无机杂化聚合物饱和溶液；将有机无机杂化聚合物溶液涂于基底上，制备有机膜层；然后在有机膜层上制备电极，得到基于一维有机无机杂化聚合物链的电存储器件；具有较好的高温稳定性，制备成三明治结构的有机电存储器件，成功实现了三进制有机电存储行为，并且器件开启电压较低，其制备过程简单，通过改变中心金属离子，成功提高了电存储器件的三进制产率。
2）气填充的手套箱中，向装有磁力搅拌棒的100mL圆底Schlenk烧瓶中加入172mg SnCl 2二水合物，4.00g 2,5-二氨基-1,4-苯二噻吩二盐酸盐，4.32g对氨基苯甲酸，和27.1毫升甲磺酸。加入甲磺酸会导致HCl脱气，其通过碳酸钠浴捕获。用氮气吹扫烧瓶，然后放入温度为75℃的热油浴中。将油浴温度保持在75℃直至HCl气体逸出消退。然后将油浴温度升至165℃并在该温度下保持反应持续时间。随着油浴温度升高，氮气流（2.5L/ min）通过反应溶液，该氮气流将在反应期间保持。在取出加热前使反应进行10小时并使其冷却。向冷却的反应中加入水，加入其中的4,4' - [1,3]噻唑并[4,5-f] [1,3]苯并噻唑-2,6-二基二苯胺与一些反应中间体和杂质（干燥水时8.439g固体）。通过过滤分离粗固体，重悬于水中，通过加入浓氢氧化铵使溶液达到pH7。再次通过过滤收集固体，它们是4,4' - [1,3]噻唑并[4,5-f] [1,3]苯并噻唑-2,6-二基二苯胺与一些反应中间体和杂质的混合物。通过在N-甲基吡咯烷酮中结晶上述中和的固体，可以得到纯的4,4' - [1,3]噻唑并[4,5-f] [1,3]苯并噻唑-2,6-二基二苯胺。

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2,5-二氨基-1,4-苯二噻吩二盐酸盐 试剂级价格

更新日期	产品编号	产品名称	CAS编号	包装	价格
2024/01/16	XW754645271	2,5-二氨基-1,4-苯二硫醇二盐酸盐	75464-52-7	1G	163元
2024/01/16	D2022	2,5-二氨基-1,4-苯二硫酚二盐酸盐 2,5-Diamino-1,4-benzenedithiol Dihydrochloride	75464-52-7	5G	2575元

2,5-二氨基-1,4-苯二噻吩二盐酸盐 生产厂家

 

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