1-[(2-Phenylethyl)amino]-3H-naphtho[1,2,3-de]quinoline-2,7-dione

生物活性靶点体外研究 1-[(2-Phenylethyl)amino]-3H-naphtho[1,2,3-de]quinoline-2,7-dione 试剂级价格

CAS号:: 376382-11-5

英文名:: 1-[(2-Phenylethyl)amino]-3H-naphtho[1,2,3-de]quinoline-2,7-dione

英文别名:: BRD 7389;BRD 7389 (BRD7389);BRD7389 >=98% (HPLC);Insulin Expression Inducer, BRD7389;1-Phenethylamino-3H-naphtho[1,2,3-de]quinoline-2,7-dione;1-(Phenethylamino)-2H-naphtho[1,2,3-de]quinoline-2,7(3H)-dione;1-[(2-Phenylethyl)amino]-3H-naphtho[1,2,3-de]quinoline-2,7-dione;1-[(2-Phenylethyl)amino]-naphtho-3H-[1,2,3-de]quinoline-2,7-dione;3H-Naphtho[1,2,3-de]quinoline-2,7-dione, 1-[(2-phenylethyl)aMino]-;Insulin Expression Inducer, BRD7389 - CAS 376382-11-5 - Calbiochem

中文名:: 1-[(2-Phenylethyl)amino]-3H-naphtho[1,2,3-de]quinoline-2,7-dione

中文别名:: 化合物BRD7389;化合物 T14779;BRD-7389,P90核糖体S6激酶RSK抑制剂;1-(苯乙基氨基)-2H-萘并[1,2,3-DE]喹啉-2,7(3H)-二酮

CBNumber:: CB62518899

分子式:: C24H18N2O2

分子量:: 366.41

MOL File:: 376382-11-5.mol

化学性质安全信息用途价格供应商 48

1-[(2-Phenylethyl)amino]-3H-naphtho[1,2,3-de]quinoline-2,7-dione化学性质

沸点:: 655.0±55.0 °C(Predicted)

密度:: 1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

储存条件:: Store at +4°C

溶解度:: DMSO: >20mg/mL

形态:: powder

酸度系数(pKa):: 11.31±0.40(Predicted)

颜色:: orange

稳定性:: Stable for 2 years from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20° for up to 3 months.

安全信息

WGK Germany:	3

1-[(2-Phenylethyl)amino]-3H-naphtho[1,2,3-de]quinoline-2,7-dione性质、用途与生产工艺

生物活性

BRD7389 是一种特异性的 RSK 家族激酶抑制剂，对 RSK1，RSK2 和 RSK3 的 IC50 分别为 1.5 μM，2.4 μM 和 1.2 μM。BRD7389 可以诱导胰腺 α 细胞中胰岛素表达。

靶点

RSK1

1.5 μM (IC ₅₀ )

RSK2

2.4 μM (IC ₅₀ )

RSK3

1.2 μM (IC ₅₀ )

CDK5/p35

6.5 μM (IC ₅₀ )

DRAK1

2.8 μM (IC ₅₀ )

FLT3

3.5 μM (IC ₅₀ )

PIM1

3.7 μM (IC ₅₀ )

PKG1α

6.5 μM (IC ₅₀ )

SGK

13.8 μM (IC ₅₀ )

BRD7389 (0.425-6.8 μM) induces insulin expression in mouse α-cells after 3 days treatment. BRD7389 induces a dose-dependent up-regulation of insulin (Ins2) mRNA, peaking at 0.85 μM; 5 days treatment with BRD7389 results in greater induction of insulin gene expression, about 50-fold at 0.85 μM.
BRD7389 (0.85-6.8μM) significantly up-regulates Pdx1 mRNA expression in mouse α-cell line.
BRD7389 also increases β-cell-specific gene expression in primary human islet cells.
BRD7389 (1 μM; added 30 min prior to Carbachol treatment 48 h) fully abolishes carbachols timulated cell proliferation, but has little effect on the basal level of proliferation.

RT-PCR

Cell Line:	Mouse α-cell line
Concentration:	0.425, 0.85, 1.7, 3.4, 6.8 μM
Incubation Time:	3 days and 5 days
Result:	Up-regulated expression of Pdx1.

Cell Proliferation Assay

Cell Line:	SNU-407 colon cancer cell
Concentration:	1 μM
Incubation Time:	Added 30 min prior to Carbachol treatment (48 h)
Result:	Almost completely blocked Carbachol (1 mM)-stimulated cell proliferation.

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更新日期	产品编号	产品名称	CAS编号	包装	价格
2024/04/30	HY-12185	BRD7389		5 mg	1000元
2024/04/30	HY-12185	1-[(2-Phenylethyl)amino]-3H-naphtho[1,2,3-de]quinoline-2,7-dione BRD7389	376382-11-5	10mg	1700元

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药靶配体
BRD-7389,P90核糖体S6激酶RSK抑制剂
1-(苯乙基氨基)-2H-萘并[1,2,3-DE]喹啉-2,7(3H)-二酮
化合物BRD7389
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1-(Phenethylamino)-2H-naphtho[1,2,3-de]quinoline-2,7(3H)-dione
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Insulin Expression Inducer, BRD7389
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3H-Naphtho[1,2,3-de]quinoline-2,7-dione, 1-[(2-phenylethyl)aMino]-
BRD 7389