地伐西匹
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- CAS号:
- 103420-77-5
- 英文名:
- DEVAZEPIDE
- 英文别名:
- 718;MK-329;L-364718;evazepide;DEVAZEPIDE;EVAZEPIDE, PANOS;Betaxolol Impurity 12;(3S)-1-Methyl-3-[(1H-indol-2-yl)carbonylamino]-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepin-2(3H)-one;(S)-N-(2,3-Dihydro-1-methyl-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)indole-2-carboxamide;N-[(3S)-2,3-DIHYDRO-1-METHYL-2-OXO-5-PHENYL-1H-1,4-BENZODIAZEPIN-3-YL]-1H-INDOLE-2-CARBOXAMIDE
- 中文名:
- 地伐西匹
- 中文别名:
- 地伐西匹;化合物 T15101
- CBNumber:
- CB7849798
- 分子式:
- C25H20N4O2
- 分子量:
- 408.45
- MOL File:
- 103420-77-5.mol
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地伐西匹化学性质
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沸点:
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758.6±60.0 °C(Predicted)
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密度:
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1.31±0.1 g/cm3(Predicted)
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储存条件:
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2-8°C
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溶解度:
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DMSO: >5mg/mL
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酸度系数(pKa):
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13.25±0.40(Predicted)
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形态:
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powder
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颜色:
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white to off-white
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地伐西匹性质、用途与生产工艺
Devazepide (L-364,718) 是一种有效、竞争性、选择性、可口服的非肽类胆囊收缩素受体 (cholecystokinin (CCK) receptor) 拮抗剂，对大鼠胰腺、牛胆囊和豚鼠大脑 CCK 受体的 IC50 值分别为 81 pM，45 pM 和 245 nM。Devazepide (L-364,718) 对肠胃疾病有效。
IC50: 45 pM (Rat pancreatic CCK receptor), 81 pM (Bovine gallbladder CCK receptor), 245 nM (Guinea pig brain CCK receptor)
类别
有毒物品
毒性分级
剧毒
急性毒性
口服- 小鼠 LD50: 1 毫克/ 公斤; 腹腔- 小鼠 LD50: 1 毫克/ 公斤
可燃性危险特性
可燃; 燃烧产生氮氧化物刺激烟雾
储运特性
库房通风低温干燥; 与氧化剂、碱类、食品添加剂分开存放
灭火剂
泡沫、二氧化碳、砂土、水。
地伐西匹
上下游产品信息
上游原料
下游产品
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
|---|
| 2024/01/25 | HY-106301 | Devazepide | | 1 mg | 681元 |
| 2024/01/25 | HY-106301 | 地伐西匹
Devazepide | 103420-77-5 | 5mg | 1500元 |
103420-77-5, 地伐西匹 相关搜索:
- C25H20N4O2
- 化合物 T15101
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- 103420-77-5
- Betaxolol Impurity 12
- evazepide
- 718
- 1H-Indole-2-carboxamide, N-[(3S)-2,3-dihydro-1-methyl-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-
- (S)-N-(2,3-Dihydro-1-methyl-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)indole-2-carboxamide
- MK-329
- L-364718
- (3S)-1-Methyl-3-[(1H-indol-2-yl)carbonylamino]-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepin-2(3H)-one
- EVAZEPIDE, PANOS
- DEVAZEPIDE
- N-[(3S)-2,3-DIHYDRO-1-METHYL-2-OXO-5-PHENYL-1H-1,4-BENZODIAZEPIN-3-YL]-1H-INDOLE-2-CARBOXAMIDE