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盐酸咪达普利

生物活性 靶点 体外研究 盐酸咪达普利 试剂级价格
盐酸咪达普利, 89396-94-1, 结构式
盐酸咪达普利
CAS号:
89396-94-1
英文名:
(S)-3-[(S)-2-((S)-1-ETHOXYCARBONYL-3-PHENYL-PROPYLAMINO)-PROPIONYL]-1-METHYL-2-OXO-IMIDAZOLIDINE-4-CARBOXYLIC ACID
英文别名:
TA 6366;Novaloc;SH-6366;Novarok;Tanapril;Tanatril;ACE/TA-6366;IMipadril HCl;Imidaprilhydrochloride;Imidapril HCl (TA-6366)
中文名:
盐酸咪达普利
中文别名:
咪达普利盐酸盐;咪达普利及其中间体;盐酸咪达普利对照品;(S)-3-((S)-2-(((S)-1-乙氧基-1-氧代-4-苯基丁烷-2-基)氨基)丙酰基)-1-甲基-2-氧代咪唑啉-4-羧酸盐酸盐
CBNumber:
CB81009271
分子式:
C20H27N3O6
分子量:
405.44488
MOL File:
89396-94-1.mol

盐酸咪达普利化学性质

熔点:
214-216℃
比旋光度:
D20 -64.1° (c = 0.5 in ethanol)
储存条件:
-20°C
溶解度:
H2O: ≥5mg/mL
形态:
powder
颜色:
white to tan
旋光性 (optical activity):
[α]/D -50 to -70° in ethanol (c=0.5)
Merck:
14,4911
安全信息
WGK Germany: 3
RTECS号: NI8927400
海关编码: 2933.29.4300

盐酸咪达普利性质、用途与生产工艺

生物活性

Imidapril HCl是一种血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂，IC50为2.6 nM，用于治疗高血压。

靶点

TargetValue
ACE 2.6 nM

体外研究

As a prodrug, Imidapril is converted by hydrolysis in the liver into its active form imidaprilat. Imidaprilat competitively binds to and inhibits ACE, thereby blocking the conversion of angiotensin I to angiotensin II. This prevents the potent vasoconstrictive actions of angiotensin II and results in vasodilation. Imidaprilat also decreases angiotensin II-induced aldosterone secretion by the adrenal cortex, which leads to an increase in sodium excretion and subsequently increases water outflow.

盐酸咪达普利 上下游产品信息

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盐酸咪达普利 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/25HY-B1451Imidapril hydrochloride5 mg350元
2024/01/25HY-B1451盐酸咪达普利
Imidapril hydrochloride		89396-94-110mg560元

盐酸咪达普利 生产厂家

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成都彼样生物科技有限公司 028-81700200 18108052721 2850505130@qq.com 中国 5182 58
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