A1受体拮抗剂,CPT
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- CAS号:
- 35873-49-5
- 英文名:
- 8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine
- 英文别名:
- CPT;8-CPT;PD-116600;CPT, NSC 101806;8-CYCLOPENTYLTHEOPHYLLINE;8-cyclopentyl-theophyllin;CPT, 8-Cyclopentyltheophylline;8-Cyclopentyltheophylline, CPT;8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine;8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine, 10 mM in DMSO
- 中文名:
- A1受体拮抗剂,CPT
- 中文别名:
- A1受体拮抗剂,CPT;CPT,A1受体拮抗剂,CPT;8-环戊基-1,3-二甲基黄嘌呤;8-环戊- 1 ,3 -二甲基黄嘌呤;小鼠肉碱棕榈酰基转移酶(CPT)ELISA试剂盒;A1受体拮抗剂,CPT,10 MM DMSO 溶液;8-环戊基-1,3-二甲基-1H-嘌呤-2,6(3H,7H)-二酮;8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine 试剂;8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine 试剂;8-环戊基-1,3-二甲基-2,3,6,7-四氢-1H-嘌呤-2,6-二酮
- CBNumber:
- CB8221663
- 分子式:
- C12H16N4O2
- 分子量:
- 248.28
- MOL File:
- 35873-49-5.mol
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A1受体拮抗剂,CPT化学性质
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熔点:
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250-252°C
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沸点:
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513.1±42.0 °C(Predicted)
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密度:
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1.332±0.06 g/cm3(Predicted)
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储存条件:
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-20°C Freezer
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溶解度:
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H2O: <0.28 mg/mL, slightly soluble
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形态:
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crystalline
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酸度系数(pKa):
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8.91±0.70(Predicted)
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颜色:
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white or off-white
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水溶解性:
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Soluble in 0.1M NaOH. Slightly soluble in water. Also soluble in DMSO at 16mg/ml at 60°C.
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稳定性:
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Store in freezer; Solutions at 4°C stable for several days
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InChI:
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1S/C12H16N4O2/c1-15-10-8(11(17)16(2)12(15)18)13-9(14-10)7-5-3-4-6-7/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,13,14)
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InChIKey:
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SCVHFRLUNIOSGI-UHFFFAOYSA-N
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SMILES:
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CN1C(=O)N(C)c2nc([nH]c2C1=O)C3CCCC3
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A1受体拮抗剂,CPT性质、用途与生产工艺
A1受体拮抗剂,CPT 是一种选择性的腺苷 A1 受体拮抗剂，对 A1 受体和 A2 受体的 Ki 值分别为 10.9 nM 和 1440 nM。
本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中肉碱棕榈酰基转移酶(CPT)的含量。
本试剂盒应采用双抗体夹心法测定标本中小鼠肉碱棕榈酰基转移酶(CPT)水平。用纯化的肉碱棕榈酰基转移酶(CPT)捕获抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被的微孔中依次加入肉碱棕榈酰基转移酶(CPT)，再与HRP标记的检测抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的肉碱棕榈酰基转移酶(CPT)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中肉碱棕榈酰基转移酶(CPT)含量。
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。 2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。 3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。 4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。 5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。 6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。 7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
1. 标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL。 2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3. 加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。 4. 温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。 5. 配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。 6. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 7. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。 8. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 9. 测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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