呋喃甲酰氯 MSDS2-Furoyl chloride呋喃甲酰氯
1)向1000ml塔釜再沸器中加入112g(1mol)糠酸和145g(0.56mol)呋喃甲酰氯、22.4g (0.22mol)三乙胺以及17.4 g(0.22mol)吡啶,混合均匀;
2)向238g(2mol)氯化亚砜中加入1.63g(0.012mol)氯化锌备用;
3)在精馏柱上的加料口中逐滴加入步骤2)配置的氯化亚砜和氯化锌的混合液;
4)加热再沸器将反应液的温度控制在50℃,反应时间即氯化亚砜和催化剂混合液的滴 加时间控制在30min;
5)反应结束后将再沸器温度升至80℃减压蒸馏出反应剩余的氯化亚砜,然后再继续升 温至93℃减压蒸馏出呋喃甲酰氯;
6)利用氢氧化钠吸收反应生成的气体。
经检测,呋喃甲酰氯纯度为99.91%,收得率为93.2%,反应原料氯化亚砜的纯度为 98.2%,收得率95.5%。