酒石酸艾芬地尔
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- CAS号:
- 23210-58-4
- 英文名:
- IFENPRODIL HEMITARTRATE
- 英文别名:
- Dilvax;Vadilex;Cerocral;RC-61-91;IFENPRODIL TARTRATE;IFENPRODIL TARTARATE;IFENPRODIL HEMITARTRATE;IFENPRODIL TARTRATE SALT;-(4-Hydroxyphenyl)-βIfenprodil L-(+)-Tartrate
- 中文名:
- 酒石酸艾芬地尔
- 中文别名:
- 苄哌酚胺;酒石酸艾芬地尔;洒石酸艾芬地尔;4-苄基-1-[BETA,4-二羟基-ALPHA-甲基苯乙基]哌啶酒石酸盐 (2:1);4-(2-(4-苄基哌啶-1-基)-1-羟丙基)苯酚 半((2R,3R)-2,3-二羟基丁二酸)
- CBNumber:
- CB9282458
- 分子式:
- C25H33NO8
- 分子量:
- 475.53
- MOL File:
- 23210-58-4.mol
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酒石酸艾芬地尔化学性质
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熔点:
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178-180°C
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储存条件:
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Inert atmosphere,2-8°C
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溶解度:
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DMSO (Slightly), Methanol (Slightly), Water (Slightly)
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形态:
-
White solid
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颜色:
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White
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水溶解性:
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Soluble in water (15mM, gentle warming)
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稳定性:
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Hygroscopic
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酒石酸艾芬地尔性质、用途与生产工艺
Ifenprodil是一种非典型非竞争性的NMDA受体拮抗剂,在新生大鼠前脑中,高亲和力结合于NMDA受体,IC50为0.3 μM。
Target | Value |
NMDA Receptor
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0.3 μM
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Ifenprodil处理卵母细胞,在NR1A/NR2B 和NR1A/NR2A受体,抑制NMDA诱导的电流,IC50分别为0.34 μM 和 146 μM,电压钳位为-70 mV。Ifenprodil作为NR1A/NR2A受体的微弱开放通道阻断剂,100 μM Ifenprodil对NR1A/NR2A受体的抑制程度不受细胞外甘氨酸浓度影响。增加甘氨酸浓度可降低1 mM Ifenprodil对NR1A/NR2B受体的抑制效果。 Ifenprodil (10 μM) 作用于年轻大鼠皮层神经元,是对甘氨酸具有高亲和力受体的单一种群,抑制几乎所有的NMDA受体诱发的电流。Ifenprodil (10 μM)作用于老年大鼠皮层神经元,抑制了高亲和力组分和低亲和力组分的显著比例,揭示了NMDA受体在单个神经元的三种药理不同分布种群。Ifenprodil拮抗NMDA受体,这种作用具有活性依赖性,也增强受体对谷氨酸识别位点激动剂的亲和力。Ifenprodil对10 μM 和 100 μM NMDA诱发电流的抑制曲线中,IC50分别为0.88 μM 和 0.17 μM。Ifenprodil (3 μM) 可加强对培养大鼠皮层神经元的控制水平。增强约200%。与静止,激动剂-未结合的状态相比,Ifenprodil对激动剂结合的激活和脱敏状态的NMDA受体的亲和力增强39和50倍。Ifenprodil结合到NMDA受体,与谷氨酸受体激动剂的亲和力提高6倍。
酒石酸艾芬地尔
上下游产品信息
上游原料
下游产品
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
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2024/08/19 | HY-12882A | 酒石酸艾芬地尔 Ifenprodil tartrate | 23210-58-4 | 50mg | 700元 |
2024/08/19 | HY-12882A | 酒石酸艾芬地尔 Ifenprodil tartrate | 23210-58-4 | 10mM * 1mLin DMSO | 770元 |
酒石酸艾芬地尔
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