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5-Chlor-1H-indol-2,3-dion

17630-76-1

CAS-Nr.: 17630-76-1

Bezeichnung:: 5-Chlor-1H-indol-2,3-dion

Englisch Name:: 5-Chloroisatin

Synonyma:: CL039;oroisatin;NSC 135811;5-choroisatin;5-Chlorisatin;5-CHLOROISATIN;5-CHLORISATIDE;AURORA KA-5424;AKOS BBS-00000996;BUTTPARK 50\07-91

CBNumber:: CB1130858

Summenformel:: C8H4ClNO2

Molgewicht:: 181.58

MOL-Datei:: 17630-76-1.mol

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Eigenschaften Sicherheit Verwendungswort Produktionsfirma 308

5-Chlor-1H-indol-2,3-dion Eigenschaften

Schmelzpunkt:: 254-258 °C (lit.)

Dichte: 1.3743 (rough estimate)

Brechungsindex: 1.5560 (estimate)

storage temp.: Sealed in dry,Room Temperature

pka: 8.65±0.20(Predicted)

Aggregatzustand: Powder

Wasserlöslichkeit: insoluble

BRN: 383759

CAS Datenbank: 17630-76-1(CAS DataBase Reference)

Sicherheit

Risiko- und Sicherheitserklärung
Gefahreninformationscode (GHS)

Kennzeichnung gefährlicher	Xi
R-Sätze:	36/37/38
S-Sätze:	26-36
WGK Germany	3
Hazard Note	Irritant
HS Code	29339900

Bildanzeige (GHS)

Alarmwort

Warnung

Gefahrenhinweise

Code	Gefahrenhinweise	Gefahrenklasse	Abteilung	Alarmwort	Symbol	P-Code
H315	Verursacht Hautreizungen.	Hautreizung	Kategorie 2	Warnung	src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />	P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319	Verursacht schwere Augenreizung.	Schwere Augenreizung	Kategorie 2	Warnung	src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />	P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335	Kann die Atemwege reizen.	Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition)	Kategorie 3 (Atemwegsreizung)	Warnung	src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />

Sicherheit

P261	Einatmen von Staub vermeiden.
P305+P351+P338	BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

5-Chlor-1H-indol-2,3-dion Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.

Chemische Eigenschaften

pale yellow to reddish or yellow-brownish powder

Verwenden

5-Chloroisatin is a reagent used in the synthesis of Schiff bases through the reaction with 2-methyl-4-nitroaniline or 4-amino-4,5-dihydro-1H-1,2,3-triazole-5-one.

Allgemeine Beschreibung

5-Chloroisatin reacts with substituted 4-amino-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-5-ones to yield Schiff bases.

5-Chlor-1H-indol-2,3-dion Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

5-Chlorindol Chloralhydrat carbon monoxide Indolin-2,3-dion 4-Chloranilin

Downstream Produkte

(5-Chloro-1H-indazol-3-yl)-methanol ,97% 5-Chlorooxindole 5-CHLORO-1H-INDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID 5-CHLORO INDAZOLE-3-CARBOXALDEHYDE 5-Chloranthranilsure 6-CHLORO-2-(4-METHOXYPHENYL)QUINOLINE-4-CARBOXYLIC ACID Benzenamine,2-(1H-benzimidazol-2-yl)-4-chloro- 5-CHLORO-1-(2,6-DICHLOROBENZYL)-1H-INDOLE-2,3-DIONE 6-CHLORO-2-(4-ETHYLPHENYL)QUINOLINE-4-CARBOXYLICACID 5-CHLORO-1-METHYLINDOLIN-2-ONE

5-Chlor-1H-indol-2,3-dion Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

Global( 308)Lieferanten

Firmenname	Telefon	E-Mail	Land	Produktkatalog	Edge Rate
Capot Chemical Co.,Ltd.	571-85586718 +8613336195806	sales@capotchem.com	China	29797	60
Shanghai Daken Advanced Materials Co.,Ltd	+86-371-66670886	info@dakenam.com	China	15928	58
career henan chemical co	+86-0371-86658258	sales@coreychem.com	China	29914	58
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Indole-2,3-dione, 5-chloro- (7CI,8CI)
Isatin, 5-chloro- (6CI)
NSC 135811
5-Chloroindolin-2,3-dione, 5-Chloro-1H-indole-2,3-dione
TIMTEC-BB SBB003741
5-Chloroisatin 97%
5-Chloroisatin, 97+%
AKOS BBS-00000996
5-CHLORO-1H-INDOLE-2,3-DIONE
5-CHLORO-2,3-INDOLINEDIONE
5-CHLOROISATIN
5-CHLOROINDOLE-2,3-DIONE
5-CHLOR-2,3-DIOXOINDOLIN
5-CHLOR-2,3-INDOLINDION
5-CHLORISATIDE
5-CHLOROISATIN/5-CHLORO-2,3-INDOLINEDIONE
AURORA KA-5424
BUTTPARK 50\07-91
1H-Indole-2,3-dione,5-chloro-
5-choroisatin
5-Chlorisatin
oroisatin
CL039
17630-76-1
17360-76-1
C8H4ClNO2
Building Blocks
Halogenated Heterocycles
Indoles
Heterocyclic Building Blocks
Indane/Indanone and Derivatives