Raltitrexed

Raltitrexed Struktur
112887-68-0
CAS-Nr.
112887-68-0
Englisch Name:
Raltitrexed
Synonyma:
Tomudex;TDX;D1694;CS-664;ZD-1694;Retitrose;ZEN-D-1694;ICI-D-1694;Raltirexed;Raltitrexe
CBNumber:
CB1222070
Summenformel:
C21H22N4O6S
Molgewicht:
458.49
MOL-Datei:
112887-68-0.mol

Raltitrexed Eigenschaften

Schmelzpunkt:
176-1800C
Dichte
1.49±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp. 
2-8°C
Löslichkeit
H2O: ≥10mg/mL
Aggregatzustand
solid
pka
3.50±0.10(Predicted)
Farbe
off-white to light yellow
InChIKey
IVTVGDXNLFLDRM-HNNXBMFYSA-N
CAS Datenbank
112887-68-0(CAS DataBase Reference)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xi,T
R-Sätze: 36/38-25-61
S-Sätze: 26-37/39-45-53
RIDADR  UN 2811 6.1 / PGIII
WGK Germany  2
HS Code  2934.99.4700
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H300 Lebensgefahr bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 2 Achtung P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501
H360 Kann die Fruchtbarkeit beeinträchtigen oder das Kind im Mutterleib schädigen. Fertility (Fruchtbarkeit) Kategorie 1 Achtung
Sicherheit
P201 Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.

Raltitrexed Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R36/38:Reizt die Augen und die Haut.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.

Beschreibung

Tomudex was launched in Ireland, France, Luxembourg and the UK for advanced colorectal cancer and it was prepared in a convergent manner (6 steps) from diethyl L-glutamate and 6-bromomethyi-2-methyl-quinazolin4(3H)-one. Tomudex is a highly selective inhibitor of thymidylate synthase (TS), the key enzyme in the biochemical conversion of dUMP to dTMP. It enters the cell via the reduced folatefmethotrexate cell membrane carrier and is converted to the polyglutamate species by folylpolyglutamate synthase within 4h where it then binds to the folate substrate site of TS. Clinically, it had a 29% response rate in patients with advanced colorectal cancer. It is water soluble, can be administered as a single dose every three weeks and had no hepto- or nephrotoxicity.

Chemische Eigenschaften

Yellow Crystalline Powder

Verwenden

Folate-based inhibitor of thymidylate synthase; rapidly and extensively metabolized to its more potent polyglutamate derivatives. Antineoplastic

Raltitrexed Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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