1-Bromo-9H-carbazole

1-Bromo-9H-carbazole Struktur
16807-11-7
CAS-Nr.
16807-11-7
Englisch Name:
1-Bromo-9H-carbazole
Synonyma:
1-broMocarbazole;1-bromo-9H-carbozle;-broMo-9H-carbazole;-broMo-9H-carbazole;1-Bromocarbazole >1-broMo-9H-carbazole;9H-Carbazole, 1-broMo-
CBNumber:
CB22595627
Summenformel:
C12H8BrN
Molgewicht:
246.1
MOL-Datei:
16807-11-7.mol

1-Bromo-9H-carbazole Eigenschaften

Schmelzpunkt:
123-124℃ (acetic acid )
Siedepunkt:
409.2±18.0 °C(Predicted)
Dichte
1.617±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp. 
Sealed in dry,Room Temperature
Aggregatzustand
powder to crystal
pka
16.14±0.30(Predicted)
Farbe
White to Light yellow
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
HS Code  2933998090
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
Sicherheit
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P302+P352 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.
P332+P313 Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P337+P313 Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

1-Bromo-9H-carbazole Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Chemische Eigenschaften

White to yellow powder or crystals.

Verwenden

1-Bromo-9H-carbazole is a useful research chemical, mainly used as a pharmaceutical intermediate and an intermediate in organic synthesis.

synthetische

A 1-Bromo-9H-carbazole is synthesized as follows:Under noble gas protection, by 3,6- bis- Tert-butyl carbazole is dissolved in 1,2- dichloroethanes, adds hydrobromic acid, controlling reaction temperature to be slowly added dropwise hydrogen peroxide, dropping is completely Overnight, reactant liquor is washed, and separates organic layer for natural temperature reaction, is dried, and adds methyl alcohol dispersion, obtains the tertiary fourth of bromo- 3, the 6- of 1- bis- Base carbazole;Then 1- bromo- 3,6- di-t-butyl carbazole and isopropanol solvent are added in reaction bulb, controlling reaction temperature slowly adds Enter alchlor reaction, add water after terminating terminating reaction, through extraction, organic layer sodium hydrate aqueous solution is washed, and is dried overnight, concentrate Obtain crude product, methylene chloride-methanol mixed solvent is recrystallized to give product 1-Bromo-9H-carbazole.
Production method of 1-bromocarbazole

Definition

1-Bromo-9H-carbazole is a bromide-substitution of carbazole. The carbazole ring system is essentially planar (r.m.s. deviation of 0.024? for the non-H atoms). It is a photoelectric material intermediate and be used to synthesize OLED materials.

1-Bromo-9H-carbazole Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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1-Bromo-9H-carbazole Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

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