PD 166866

PD 166866 Struktur
192705-79-6
CAS-Nr.
192705-79-6
Englisch Name:
PD 166866
Synonyma:
CS-2496;PD 166866;PD-166866;PD 166866;FGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor;FGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor - CAS 192705-79-6 - Calbiochem;tert-butyl (2-amino-6-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl)carbamate;1-(2-aMino-6-(3,5-diMethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyriMidin-7-yl)-3-(tert-butyl)urea;N-[2-AMino-6-(3,5-diMethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyriMidin-7-yl]-N'-(1,1-diMethylethyl);Inhibitor,Autophagy,FGFR,inhibit,PD-166866,PD 166866,Fibroblast growth factor receptor;Urea, N-[2-amino-6-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-N'-(1,1-dimethylethyl)-
CBNumber:
CB42485694
Summenformel:
C20H24N6O3
Molgewicht:
396.44
MOL-Datei:
192705-79-6.mol

PD 166866 Eigenschaften

Schmelzpunkt:
291-293°C
storage temp. 
2-8°C
Löslichkeit
DMSO: ≥10mg/mL
Aggregatzustand
Off-white solid
Farbe
off-white to light tan
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xn
R-Sätze: 22
WGK Germany  1
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
Sicherheit
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P302+P352 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.
P332+P313 Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P337+P313 Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

PD 166866 Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Beschreibung

PD 166866 is a potent inhibitor of fibroblast growth factor receptor 1 (FGFR1; IC50 = 52.4 nM; Ki = 45.2 nM). It is selective for FGFR1 over PDGFR, EGFR, C-SRC, MEK, PKC, insulin receptor tyrosine kinase, and CDK4 (IC50s = >50 μM). PD 166866 inhibits FGFR1 autophosphorylation in NIH3T3 and L6 cells (IC50s = 10.8 and 3.1 nM, respectively) and inhibits phosphorylation of MAPK (IC50s = 4.3 and 7.9 nM for the 44- and 42-kDa MAPK isoforms, respectively). It reduces FGF- but not EGF- or PDGF-stimulated growth of L6 cells and inhibits microvessel outgrowth from human placental arteries in vitro. PD 166866 inhibits the growth of non-small cell lung cancer (NSCLC) cell lines in a dose-dependent manner and reduces migration of VL-8 cells at a concentration of 10 μM.

Chemische Eigenschaften

Off-White Solid

Verwenden

A novel potent ATP competitive pyrido[2,3-d]pyrimidine tyrosine kinase inhibitors. An inhibitor of the basic fibroplast growth factor (bFGF).

PD 166866 Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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  • PD 166866
  • N-[2-AMino-6-(3,5-diMethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyriMidin-7-yl]-N'-(1,1-diMethylethyl)
  • 1-(2-aMino-6-(3,5-diMethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyriMidin-7-yl)-3-(tert-butyl)urea
  • tert-butyl (2-amino-6-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl)carbamate
  • FGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor
  • CS-2496
  • FGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor - CAS 192705-79-6 - Calbiochem
  • PD-166866;PD 166866
  • Urea, N-[2-amino-6-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-N'-(1,1-dimethylethyl)-
  • Inhibitor,Autophagy,FGFR,inhibit,PD-166866,PD 166866,Fibroblast growth factor receptor
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