A971432

A971432 Struktur
1240308-45-5
CAS-Nr.
1240308-45-5
Englisch Name:
A971432
Synonyma:
A971432;A971432,A 971432;A-971432 >=95% (HPLC);1-(4-((3,4-dichlorobenzyl)oxy)benzyl)azetidine-3-carboxylic acid;1-[[4-[(3,4-Dichlorophenyl)methoxy]phenyl]methyl]-3-azetidinecarboxylic acid;1-({4-[(3,4-dichlorophenyl)methoxy]phenyl}methyl)azetidine-3-carboxylic acid;3-Azetidinecarboxylic acid, 1-[[4-[(3,4-dichlorophenyl)methoxy]phenyl]methyl]-
CBNumber:
CB43303041
Summenformel:
C18H17Cl2NO3
Molgewicht:
366.24
MOL-Datei:
1240308-45-5.mol

A971432 Eigenschaften

Siedepunkt:
520.0±50.0 °C(Predicted)
Dichte
1.402±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp. 
2-8°C
Löslichkeit
Slightly soluble in chloroform
Aggregatzustand
powder
pka
2.70±0.20(Predicted)
Farbe
white to beige
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
Sicherheit
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

A971432 Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Biochem/physiol Actions

A-971432 is an orally bioavailable, non-clastogenic, azetidinecarboxylate compound that acts as a highly potent and selective sphingosine-1-phosphate receptor 5 agonist (IC50?= 6 nM/S1P5, 362 nM/S1P1 and >10 μM/S1P3 in a radio-ligand binding assay) without affect the activity of 129 protein kinases (IC50?>10 μM). A-971432 is shown to enhance blood-brain barrier integrity and reverse lipid accumulation and age-related cognitive decline in mice in vivo with good pharmacokinetics (t1/2??= 5.7 h; Cmax?= 2,500 ng/ml; AUC = 35,000 ng.h/ml at 10 mg/kg, p.o. in CD1 mice). Likewise, oral gavage showed good plasma exposure and no sign of lymphopenia in rats (10, 30, and 100 mg/kg.

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  • A971432
  • 1-[[4-[(3,4-Dichlorophenyl)methoxy]phenyl]methyl]-3-azetidinecarboxylic acid
  • 1-(4-((3,4-dichlorobenzyl)oxy)benzyl)azetidine-3-carboxylic acid
  • A-971432 >=95% (HPLC)
  • A971432,A 971432
  • 3-Azetidinecarboxylic acid, 1-[[4-[(3,4-dichlorophenyl)methoxy]phenyl]methyl]-
  • 1-({4-[(3,4-dichlorophenyl)methoxy]phenyl}methyl)azetidine-3-carboxylic acid
  • 1240308-45-5
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