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Succinimid Produkt Beschreibung

Succinimide Struktur
123-56-8
CAS-Nr.
123-56-8
Bezeichnung:
Succinimid
Englisch Name:
Succinimide
Synonyma:
SI;Orotric;BUTANIMIDE;succiminide;SUCCINIMIDE;Lubrizol 2153;Lubrizol 6406;Succinic imide;Succinimide >Succinimide,~99%
CBNumber:
CB4852973
Summenformel:
C4H5NO2
Molgewicht:
99.09
MOL-Datei:
123-56-8.mol

Succinimid Eigenschaften

Schmelzpunkt:
123-125 °C (lit.)
Siedepunkt:
285-290 °C (lit.)
Dichte
1.41
Dampfdruck
<1 hPa (50 °C)
Brechungsindex
1.4166 (estimate)
Flammpunkt:
201 °C
storage temp. 
Store below +30°C.
Löslichkeit
330g/l
pka
9.6(at 25℃)
Aggregatzustand
Powder or Flakes
Farbe
Off-white to beige to light brown
PH
4-6 (200g/l, H2O)
Wasserlöslichkeit
Soluble in water and ethanol. Insoluble in ether and chloroform.
Merck 
14,8871
BRN 
108440
InChIKey
KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N
CAS Datenbank
123-56-8(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
2,5-Pyrrolidinedione(123-56-8)
EPA chemische Informationen
Succinimide (123-56-8)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher Xi
R-Sätze: 36/37/38
S-Sätze: 22-24/25-36-26-S24/25
WGK Germany  2
RTECS-Nr. WN2200000
TSCA  Yes
HS Code  29251995
Toxizität LD50 orally in rats: 14 g/kg (Melon)

Succinimid Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S22:Staub nicht einatmen.
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.

Aussehen Eigenschaften

C4H5NO2; Bernsteinsäureimid. Feinkristallines, farbloses Pulver, fast geruchlos.

Gefahren für Mensch und Umwelt

Zu vermeidende Stoffe sind Amide. Brennbar.
LD50 (oral, Ratte): 14000 mg/kg

Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln

Schutzhandschuhe als kurzzeitiger Staubschutz

Verhalten im Gefahrfall

Trocken aufnehmen, der Entsorgung zuführen.
Kohlendioxid, Wasser, Pulver
Brennbar. Im Brandfall können Stickoxide entstehen.

Erste Hilfe

Nach Hautkontakt: Mit viel Wasser abwaschen.
Nach Augenkontakt: Mit viel Wasser und geöffnetem Lidspalt mindestens 10 Minuten ausspülen.
Nach Einatmen: Frischluft.
Nach Verschlucken: Viel Wasser trinken, Erbrechen auslösen. Bei Unwohlsein Arzt aufsuchen.
Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung sofort entfernen.
Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag

Sachgerechte Entsorgung

Laborchemikalienabfälle.

Chemische Eigenschaften

white crystalline powder

Verwenden

Succinimide is a reagent that is used in the synthesis of Lumiflavin (L473900), which is a toxic photolysis product of vitamin B2 (R415000).

Verwenden

Growth stimulants for plants, organic synthesis.

synthetische

To a flask equipped with a dropping funnel, mechanical stirrer, and a 40 cm long side arm of not less than 10 mm inside diameter is added 236 gm (2.0 mole) of succinic acid. The flask is cooled and 270 ml (4.0 moles) of 28% aqueous ammonia is slowly added with stirring. The flask is rapidly heated with an oil bath until 200 ml of water distils. The temperature of the bath is rapidly raised to 275°C. Succinimide starts to distil over the range 275-289°C, to afford 168 gm of crude product which solidifies on cooling. The intermediate fraction, boiling between 102° and 275°C, is redistilled to afford 10.0 gm of crude succinimide, b.p. 275-289°C. The combined product (178 gm) is added to 178 gm of hot ethanol. The solution is cooled, the crystals filtered, washed with 25 ml of cold ethanol, and dried to afford 163-164 gm (82-83%), m.p. 123-125°C. Approximately 4-5 gm of additional product may be obtained by concen­trating the mother liquor.
Recent Japanese patents suggested inert aprotic solvents such as cyclic amides (e.g., N-methylpyrrolidone, N-acetyl-2-pyrrolidone, DMF, or tet-ramethylurea) and azeotroping solvents (e.g., toluene, 0-xylene, hexane, or pentane) or other high-boiling solvents (e.g., chlorobenzene or chlo-rotoluene) as dehydrating agents for the formation of imides from di­basic acids (e.g., 3- and/or 4) hydroxyphthalic acid with a large variety of diamines including diaminosiloxanes such as bis (3-aminopropyl)-tetra-methylsiloxane.
Preparation of Succinimide

Definition

ChEBI: A dicarboximide that is pyrrolidine which is substituted by oxo groups at positions 2 and 5.

Synthesis Reference(s)

Journal of the American Chemical Society, 102, p. 7448, 1980 DOI: 10.1021/ja00545a009
Organic Syntheses, Coll. Vol. 2, p. 562, 1943

läuterung methode

Crystallise the imide from EtOH (1mL/g) or water. [Beilstein 21 H 369, 21/9 V 438.]

Succinimid Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

Downstream Produkte


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