BenzaMide, N-[3-[3-[4-[(diMethylaMino)Methyl]phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyriMidin-7-yl]phenyl]-3-(trifluoroMethyl)-

BenzaMide, N-[3-[3-[4-[(diMethylaMino)Methyl]phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyriMidin-7-yl]phenyl]-3-(trifluoroMethyl)- Struktur
950736-05-7
CAS-Nr.
950736-05-7
Englisch Name:
BenzaMide, N-[3-[3-[4-[(diMethylaMino)Methyl]phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyriMidin-7-yl]phenyl]-3-(trifluoroMethyl)-
Synonyma:
CS-1184;MDK36057;RAF-IN-10n;B-Raf IN 1;B-Raf inhibit 1;B-Raf IN 1, >=98%;Raf kinases,B-Raf IN 1,BRaf IN 1,Inhibitor,B Raf IN 1,Raf,inhibit;N-(3-(3-(4-((diMethylaMino)Methyl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyriMidin-7-yl)phenyl)-3-(trifluoroMethyl)benzaMide;BenzaMide, N-[3-[3-[4-[(diMethylaMino)Methyl]phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyriMidin-7-yl]phenyl]-3-(trifluoroMethyl)-
CBNumber:
CB52668351
Summenformel:
C29H24F3N5O
Molgewicht:
515.53
MOL-Datei:
950736-05-7.mol

BenzaMide, N-[3-[3-[4-[(diMethylaMino)Methyl]phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyriMidin-7-yl]phenyl]-3-(trifluoroMethyl)- Eigenschaften

Dichte
1.28±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp. 
Store at -20°C
Löslichkeit
DMF: 14 mg/ml; DMSO: 33 mg/ml; Ethanol: 1 mg/ml
pka
12.75±0.70(Predicted)
Aggregatzustand
Powder
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
HS Code  2934999090
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
Sicherheit
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

BenzaMide, N-[3-[3-[4-[(diMethylaMino)Methyl]phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyriMidin-7-yl]phenyl]-3-(trifluoroMethyl)- Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Beschreibung

B-RAF IN 1 is an inhibitor of B-RAF (IC50 = 24 nM) that also inhibits C-RAF (IC50 = 25 nM). It is selective over 13 other kinases, including PKCα, IKKβ, and PI3Kα, at concentrations greater than 2 μM, but does inhibit p38α and CAMKII (IC50s = 216 and 822 nM, respectively). B-RAF IN 1 binds to B-RAF in the inactive conformation based on co-crystallization with the wild-type enzyme. It inhibits proliferation of WM 266-4 and HT29 cells with IC50 values of 920 and 780 nM, respectively.

Verwenden

N-[3-[3-[4-[(Dimethylamino)methyl]phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]phenyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide is a potent and selective B-Raf inhibitor.

BenzaMide, N-[3-[3-[4-[(diMethylaMino)Methyl]phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyriMidin-7-yl]phenyl]-3-(trifluoroMethyl)- Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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