1,1-DIMETHOXYCYCLOHEXANE

1,1-DIMETHOXYCYCLOHEXANE Struktur
933-40-4
CAS-Nr.
933-40-4
Englisch Name:
1,1-DIMETHOXYCYCLOHEXANE
Synonyma:
TIMTEC-BB SBB008403;DIMETHOXYCYCLOHEXANE;1,1-DIMETHOXYCYCLOHEXANE;Cyclohexane, 1,1-dimethoxy-;1,1-Dimethoxycyclohexane >CYCLOHEXANONE DIMETHYL KETAL;CYCLOHEXANONE DIMETHYL ACETAL;Cyclohexanone dimethyl ketal 99%
CBNumber:
CB5417225
Summenformel:
C8H16O2
Molgewicht:
144.21
MOL-Datei:
933-40-4.mol

1,1-DIMETHOXYCYCLOHEXANE Eigenschaften

Siedepunkt:
83 °C/50 mmHg (lit.)
Dichte
0.948 g/mL at 25 °C (lit.)
Brechungsindex
n20/D 1.439(lit.)
Flammpunkt:
50°C
Löslichkeit
Chloroform (Soluble), Ethyl Acetate (Slightly)
Aggregatzustand
clear liquid
Farbe
Colorless to Yellow
CAS Datenbank
933-40-4(CAS DataBase Reference)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
R-Sätze: 10-18
S-Sätze: 16-51
RIDADR  3271
WGK Germany  3
HS Code  2911.00.5000
HazardClass  3
PackingGroup  III
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H226 Flüssigkeit und Dampf entzündbar. Entzündbare Flüssigkeiten Kategorie 3 Warnung
Sicherheit
P210 Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen.
P233 Behälter dicht verschlossen halten.
P240 Behälter und zu befüllende Anlage erden.
P241 Explosionsgeschützte [elektrische/Lüftungs-/ Beleuchtungs-/...] Geräte verwenden.
P242 Nur funkenfreies Werkzeug verwenden.
P243 Maßnahmen gegen elektrostatische Entladungen treffen.

1,1-DIMETHOXYCYCLOHEXANE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R10:Entzündlich.
R18:Bei Gebrauch Bildung explosionsfähiger/leichtentzündlicher Dampf/Luft-Gemische möglich.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
S51:Nur in gut gelüfteten Bereichen verwenden.

Synthesis Reference(s)

Canadian Journal of Chemistry, 61, p. 366, 1983 DOI: 10.1139/v83-065
Tetrahedron Letters, 30, p. 6151, 1989 DOI: 10.1016/S0040-4039(01)93328-3

Allgemeine Beschreibung

Cyclohexanone dimethyl ketal reacts with trimethylsilane in the presence of trimethylsilyl triflate to form the corresponding ether. It can also undergo allylation and propargylation in the presence of indium to form the corresponding homoallylic or homopropargylic alcohol, respectively.

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