3-Iodo-L-tyrosin

3-IODO-L-TYROSINE Struktur
70-78-0
CAS-Nr.
70-78-0
Bezeichnung:
3-Iodo-L-tyrosin
Englisch Name:
3-IODO-L-TYROSINE
Synonyma:
H-Tyr;NSC210787;3-I-L-Tyr-OH;H-3-I-TYR-OH;Iodotyrosine;H-TYR(M-I)-OH;H-TYR(3-I)-OH;3-Iodo-Tyr-OH;3-IODO-TYROSINE;H-L-TYR(3-I)-OH
CBNumber:
CB5721061
Summenformel:
C9H10INO3
Molgewicht:
307.09
MOL-Datei:
70-78-0.mol

3-Iodo-L-tyrosin Eigenschaften

Schmelzpunkt:
210 °C (dec.)(lit.)
Dichte
1.7280 (estimate)
storage temp. 
-20°C
Löslichkeit
dilute aqueous acid: soluble
Aggregatzustand
Solid
Siedepunkt:
391.0±42.0 °C(Predicted)
pka
2.21±0.20(Predicted)
Farbe
White to off-white
Sensitive 
Light Sensitive
Merck 
14,5047
BRN 
2941266
Stabilität:
Hygroscopic
InChIKey
UQTZMGFTRHFAAM-ZETCQYMHSA-N
CAS Datenbank
70-78-0(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen
L-Tyrosine, 3-iodo- (70-78-0)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
S-Sätze: 24/25
WGK Germany  3
8-10-23
HS Code  29225090
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H314 Verursacht schwere Verätzungen der Haut und schwere Augenschäden. Ätzwirkung auf die Haut Kategorie 1B Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS05.jpg" width="20" height="20" /> P260,P264, P280, P301+P330+ P331,P303+P361+P353, P363, P304+P340,P310, P321, P305+ P351+P338, P405,P501
Sicherheit
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.
P310 Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/ anrufen.

3-Iodo-L-tyrosin Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

S-Sätze Betriebsanweisung:

S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.

Chemische Eigenschaften

White Solid

Verwenden

3-iodo-l-tyrosine is used in the inhibition of tyrosine hydroxylase. 3-iodo-L-tyrosine is used in the rapid induction of prolactin secretion.

Definition

ChEBI: The monoiodotyrosine that is L-tyrosine carrying an iodo-substituent at position C-3 of the benzyl group.

Allgemeine Beschreibung

Iodotyrosine coupled with di-iodotyrosine results in the synthesis of 3,5,3′-tri-iodothyronine (T3) or 3,3′,5′-tri-iodothyronine (rT3).

läuterung methode

Likely impurities are tyrosine, diiodotyrosine and iodide. Crystallise it by dissolving it in concentrated ammonia (~200mg in ~20mL), evaporate to ~5mL and NH4Cl is added to pH4.5—5.0. After a few hours at 0o, the amino acid crystallises in needles. It is filtered off, washed with a little ice-cold H2O and dried in a vacuum. Alternatively dissolve it in dilute ammonia at room temperature, then add dilute acetic acid to pH 6. Store it at 0o. Recrystallisation of ~250mg from H2O (~5mL) removes any diiodotyrosine. It is an inhibitor of tyrosine hydroxylase with a Ki of ~500nM. [Harrington & Rivers Biochem J 38 320 1944, Rivers Chem & Ind (London) 21 1956, Beilstein 14 III 1562, 14 IV 1562.]

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