Triisopropyl phosphite
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- CAS-Nr.
- 116-17-6
- Englisch Name:
- Triisopropyl phosphite
- Synonyma:
- TRIISOPROPYL PHOS;Isopropyl phosphite;Triisopropyl phosphi;TRISOPROPYL PHOSHITE;tri-2-propylphosphite;tri-isopropylphosphit;TRI-I-PROPYLPHOSPHITE;Tri-2-propyl phosphite;TRIISOPROPYL PHOSPHITE;Triisopropoxyphosphine
- CBNumber:
- CB6674045
- Summenformel:
- C9H21O3P
- Molgewicht:
- 208.24
- MOL-Datei:
- 116-17-6.mol
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Triisopropyl phosphite Eigenschaften
Sicherheit
- Risiko- und Sicherheitserklärung
- Gefahreninformationscode (GHS)
Bildanzeige (GHS) |
|
Alarmwort |
Achtung |
Gefahrenhinweise |
Code |
Gefahrenhinweise |
Gefahrenklasse |
Abteilung |
Alarmwort |
Symbol |
P-Code |
H301 |
Giftig bei Verschlucken. |
Akute Toxizität oral |
Kategorie 3 |
Achtung |
|
P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501 |
H315 |
Verursacht Hautreizungen. |
Hautreizung |
Kategorie 2 |
Warnung |
|
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
|
Sicherheit |
P302+P352 |
BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen. |
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Triisopropyl phosphite Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
R-Sätze Betriebsanweisung:
R25:Giftig beim Verschlucken.
R38:Reizt die Haut.
R68:Irreversibler Schaden möglich.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S37:Geeignete Schutzhandschuhe tragen.
S46:Bei Verschlucken sofort ärztlichen Rat einholen und Verpackung oder Etikett vorzeigen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
Chemische Eigenschaften
Colorless liquid; characteristic odor. Miscible with most common
organic solvents; insoluble in water; hydrolyzes
slowly in water; exposure to air should be minimum;
high thermal stability. Combustible.
Verwenden
Triisopropyl phosphite can be used as a reactant:
- With Ru-based indenylidene complexes to form 1st generation complexes for metathesis reactions.
- In Perkow-type reaction to synthesize compounds containing polarized carbon-carbon double bonds.
- For the synthesis of phosphonohydrazines by reacting with arylamines and isoamyl nitrite.
It can also be used as an alternative to triphenylphosphine in Mitsunobu reaction to facilitate the isolation of products.
läuterung methode
Distil it from sodium, under vacuum, through a column packed with glass helices. (This removes any dialkyl phosphonate.) [Ford-Moore & Williams J Chem Soc 1465 1947, Arbuzov Chem Ber 38 1171 1905, see Verkade & Coskren in Organo Phosphorus Compound (Kosolapoff & Maier eds) Wiley Vol 2 pp 1-187 1972, Beilstein 1 IV 1476.]
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