PD158780

PD158780 Struktur
171179-06-9
CAS-Nr.
171179-06-9
Englisch Name:
PD158780
Synonyma:
PD 158780 solution;PD 158780; PD-158780;InSolution? PD 158780;PD 158780 - CAS 171179-06-9 - Calbiochem;InSolution PD 158780 - CAS 171179-06-9 - Calbiochem;N4-(3-Bromophenyl)-N6-methyl-pyrido[3,4-d]pyrimidine-4,6-diamine;Pyrido[3,4-d]pyriMidine-4,6-diaMine,N4-(3-broMophenyl)-N6-Methyl-;Pyrido[3,4-d]pyriMidine-4,6-diaMine,N4-(3-broMophenyl)-N6-Methyl- (Related Reference);PD158780,Inhibitor,Epidermal growth factor receptor,inhibit,HER1,EGFR,PD 158780,ErbB-1,PD-158780
CBNumber:
CB71074528
Summenformel:
C14H12BrN5
Molgewicht:
330.18
MOL-Datei:
171179-06-9.mol

PD158780 Eigenschaften

Schmelzpunkt:
174.0 to 178.0 °C
Siedepunkt:
499.6±45.0 °C(Predicted)
Dichte
1.611±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
storage temp. 
Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
Löslichkeit
DMSO: ≥20mg/mL
Aggregatzustand
Yellow solid
pka
5.80±0.30(Predicted)
Farbe
yellow
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xn
R-Sätze: 22
HS Code  2912.49.2600
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
Sicherheit
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P270 Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
P301+P312 BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.
P330 Mund ausspülen.
P501 Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

PD158780 Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Verwenden

PD 158780 is a potent tyrosine kinase inhibitor of the epidermal growth factor receptor and has been shown to delay substantial growth of tumors in vivo tumor models.

Allgemeine Beschreibung

A potent inhibitor of the EGFR tyrosine kinase activity (8 pM). Also inhibits heregulin-stimulated autophosphorylation in SK-BR-3 (IC50 =49 nM) and MDA-MB-453 (IC50 = 52 nM) breast carcinomas. The inhibition is competitive and results from binding of the inhibitor at the ATP site of the enzymes. Inhibits the LPA-stimulated MAP kinase kinase 1/2 (MKK1/2) activation and EGFR tyrosine phosphorylation in HeLa and NIH3T3 cells.

Biologische Aktivität

Potent inhibitor of ErbB receptor family tyrosine kinases (IC 50 values are 0.008, 49 and 52 nM for EGFR, ErbB2 and ErbB2/ErbB4 respectively) that does not inhibit FGF or PDGF-mediated tyrosine phosphorylation. Induces G 1 cell cycle arrest in MCF10A cells and is antiproliferative in A431 human epidermal carcinoma cells.

PD158780 Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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