6-Desoxy-L-mannose

alpha-L-Rhamnose  Struktur
3615-41-6
CAS-Nr.
3615-41-6
Bezeichnung:
6-Desoxy-L-mannose
Englisch Name:
alpha-L-Rhamnose
Synonyma:
L-RHAMNOSE;RHAMNOSE;Rhamnopyranose;6-Deoxy-L-mannose;(2R,3R,4S,5S)-2,3,4,5-Tetrahydroxyhexanal;ALPHA-RHAMNOSE;L-Mannose, 6-deoxy-;6-Deoxyhexopyranose;alpha-L-Rhamnopyranose;Locaose
CBNumber:
CB8468905
Summenformel:
C6H12O5
Molgewicht:
164.16
MOL-Datei:
3615-41-6.mol

6-Desoxy-L-mannose Eigenschaften

Schmelzpunkt:
91-95°C
Siedepunkt:
251.61°C (rough estimate)
Dichte
1.3058 (rough estimate)
Brechungsindex
1.6400 (estimate)
FEMA 
3730 | L-RHAMNOSE
storage temp. 
2-8°C
pka
12.50±0.20(Predicted)
Geruch (Odor)
at 100.00 %. odorless
Geruchsart
odorless
Wasserlöslichkeit
521.5g/L(40 ºC)
Merck 
8172
LogP
-2.17 at 25℃
CAS Datenbank
3615-41-6(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
L-Mannose, 6-deoxy-(3615-41-6)
EPA chemische Informationen
L-Mannose, 6-deoxy- (3615-41-6)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

6-Desoxy-L-mannose Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Chemische Eigenschaften

White crystals. For equilibrium mixture optical rotation is +9.18 degrees. Very soluble in water and in methanol; soluble in absolute alcohol.

Verwenden

Synthetic sweetener research.

Definition

ChEBI: The acyclic form of L-rhamnose.

läuterung methode

Crystallise the rhamnose from H2O or EtOH. It crystallises easily as the monohydrate by evaporating a solution in MeOH (90%) and H2O (10%). It is also purified by dissolving in a small volume of EtOH, adding a few drops of H2O and cooling. 1H NMR in D2O at 44o contains 60% -pyranose and 40% -pyranose forms [Angyal Adv Carbohydr Chem 42 15 1984.] [Smith J Chem Soc 1035 1940, McGeachin & Beevers Acta Cryst 10 227,230 197, Beilstein 1 IV 4261.]

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