insoluble in H2O; ≥22.5 mg/mL in DMSO; ≥6.82 mg/mL in EtOH
물리적 상태
고체
물리적 상태
단단한 모양
산도 계수 (pKa)
9.78±0.10(Predicted)
안전
위험 및 안전 성명
위험 및 사전주의 사항 (GHS)
그림문자(GHS):
신호 어:
Warning
유해·위험 문구:
암호
유해·위험 문구
위험 등급
범주
신호 어
그림 문자
P- 코드
H302
삼키면 유해함
급성 독성 물질 - 경구
구분 4
경고
P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315
피부에 자극을 일으킴
피부부식성 또는 자극성물질
구분 2
경고
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319
눈에 심한 자극을 일으킴
심한 눈 손상 또는 자극성 물질
구분 2A
경고
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335
호흡 자극성을 일으킬 수 있음
특정 표적장기 독성 - 1회 노출;호흡기계 자극
구분 3
경고
예방조치문구:
P261
분진·흄·가스·미스트·증기·...·스프레이의 흡입을 피하시오.
P305+P351+P338
눈에 묻으면 몇 분간 물로 조심해서 씻으시오. 가능하면 콘택트렌즈를 제거하시오. 계속 씻으시오.
OG-L002 C화학적 특성, 용도, 생산
개요
Lysine-specific demethylase 1 (LSD1) is a protein lysine demethylase that specifically demethylates histone H3 lysine 4 (H3K4) and H3K9, resulting in transcriptional repression. Host LSD1 is also recruited by certain viruses to limit H3K9 methylation, which can repress viral genes necessary for infection. Lysine-specific demethylase 1 (LSD1) is a protein lysine demethylase that specifically demethylates histone H3 lysine 4 (H3K4) and H3K9, resulting in transcriptional repression. Host LSD1 is also recruited by certain viruses to limit H3K9 methylation, which can repress viral genes necessary for infection. OG-L002 is a potent inhibitor of LSD1 (IC50 = 0.02 μM) that less effectively inhibits the monoamine oxidases A (MAO-A) and MAO-B (IC50s = 1.38 and 0.72 μM). It blocks the expression of immediate early (IE) genes of herpes simplex virus (HSV) in HeLa cells but not that of cellular control genes. OG-L002 also reduces the expression of human cytomegalovirus IE genes and adenovirus E1A gene in mammalian cells. It is effective in vivo, repressing HSV primary infection in mice and blocking HSV reactivation from latency in a mouse ganglion explant model.
용도
OG-L002 is a novel, potent, and selective LSD1/KDM1A inhibitor that epigenetically blocks the herpes simplex lytic replication and reactivation from latency.