OG-L002
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- CAS号:
- 1357302-64-7
- 英文名:
- OG-L002
- 英文别名:
- CS-830;OG-L002;OG-L002 USP/EP/BP;OGL002;OG L002;OGL-002;4'-((1R,2S)-2-Aminocyclopropyl)biphenyl-3-ol;4'-((1R,2S)-2-Aminocyclopropyl)-[1,1'-biphenyl]-3-ol;4'-((1R,2S)-2-Aminocyclopropyl)-[1,1'-biphenyl]-3-ol;[1,1'-Biphenyl]-3-ol, 4'-[(1R,2S)-2-aminocyclopropyl]-;[1,1'-Biphenyl]-3-ol, 4'-[(1R,2S)-2-aminocyclopropyl]-4'-((1R,2S)-2-Aminocyclopropyl)biphenyl-3-o;OG-L002 4'-((1S,2R)-2-aminocyclopropyl)-[1,1'-biphenyl]-3-ol 3-[4-[(1R,2S)-2-aminocyclopropyl]phenyl]phenol
- 中文名:
- OG-L002
- 中文别名:
- 化合物OG-L002;OG-L002,LSD1抑制剂;4'-((1R,2S)-2-氨基环丙基)联苯-3-醇;4'-((1R,2S)-2-氨基环丙基)-[1,1'-联苯]-3-醇;4'-((1R,2S)-2-氨基环丙基)-[1,1'-联苯]-3-醇
- CBNumber:
- CB12677399
- 分子式:
- C15H15NO
- 分子量:
- 225.29
- MOL File:
- 1357302-64-7.mol
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OG-L002化学性质
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沸点:
-
416.7±45.0 °C(Predicted)
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密度:
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1.193±0.06 g/cm3(Predicted)
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储存条件:
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Store at -20°C
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溶解度:
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insoluble in H2O; ≥22.5 mg/mL in DMSO; ≥6.82 mg/mL in EtOH
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形态:
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solid
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酸度系数(pKa):
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9.78±0.10(Predicted)
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OG-L002性质、用途与生产工艺
OG-L002是一种有效的，特异性的LSD1抑制剂，IC50为20 nM，比作用于MAO-B和MAO-A选择性分别高36和69倍。
OG-L002有效地抑制HSV IE基因在HeLa细胞和HFF细胞的表达，IC50分别约为10 μM和3 μM。在HeLa细胞或HFF细胞中，OG-L002（50 μM）导致子代病毒的产量减少，但并无显著毒性。 OG-L002（50 μM）增加抑制性染色质对病毒IE基因启动子的水平。此外，OG-L002也抑制人巨细胞病毒IE基因和腺病毒E1A基因的表达。
在小鼠模型中，OG-L002 （6至40毫克/千克）以剂量依赖的方式抑制HSV原发感染。此外，在小鼠神经节外植体模型中，OG-L002也抑制单纯疱疹病毒激活的的延迟。
This selective LSD1 inhibitor was discovered in 2013. Potential for use in viral diseases such as HSV and VZV.
OG-L002
上下游产品信息
上游原料
下游产品
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
|---|
| 2024/01/25 | HY-19333 | OG-L002 | | 1 mg | 400元 |
| 2024/01/25 | HY-19333 | OG-L002
OG-L002 | 1357302-64-7 | 10mM * 1mLin DMSO | 620元 |
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