암을 일으킬 것으로 의심됨 (노출되어도 암을 일으키지 않는다는 결정적인 증거가 있는 노출경로가 있다면 노출경로 기재)
발암성 물질
구분 2
경고
P201, P202, P281, P308+P313, P405,P501
H360
태아 또는 생식능력에 손상을 일으킬 수 있음
생식독성 물질
구분 1A, 1B
위험
H372
장기간 또는 반복 노출되면 장기(또는, 영향을 받은 알려진 모든 장기를 명시)에 손상을 일으킴
특정 표적장기 독성 - 반복 노출
구분 1
위험
P260, P264, P270, P314, P501
예방조치문구:
P201
사용 전 취급 설명서를 확보하시오.
P202
모든 안전 조치 문구를 읽고 이해하기 전에는 취급하지 마시오.
P260
분진·흄·가스·미스트·증기·...·스프레이를 흡입하지 마시오.
P264
취급 후에는 손을 철저히 씻으시오.
P264
취급 후에는 손을 철저히 씻으시오.
P270
이 제품을 사용할 때에는 먹거나, 마시거나 흡연하지 마시오.
P281
요구되는 개인 보호구를 착용하시오
P301+P312
삼켜서 불편함을 느끼면 의료기관(의사)의 진찰을 받으시오.
P308+P313
노출 또는 접촉이 우려되면 의학적인 조치· 조언를 구하시오.
P314
불편함을 느끼면 의학적인 조치·조언을 구하시오.
P330
입을 씻어내시오.
P405
밀봉하여 저장하시오.
P501
...에 내용물 / 용기를 폐기 하시오.
NFPA 704
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2
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LY2801653 C화학적 특성, 용도, 생산
개요
LY2801653 is an orally bioavailable MET kinase inhibitor (Ki = 2 nM). It also inhibits MST1R, Axl, MNK1/2, FLT3, DDR1, and DDR2 (IC50s = 11, 2, 7, 7, 0.1, and 7 nM, respectively, in a cell-based assay). It inhibits MET autophosphorylation stimulated by hepatocyte growth factor (HGF) in H460 and S114 cells (IC50s = 35.2 and 59.2 nM, respectively) and inhibits growth of Ba/F3 cells transfected with MET-activating mutations (IC50s = 12-248 nM). LY2801653 (0.01-10 μM) completely blocks cell scattering induced by HGF in DU145 cells. It reduces tumor growth in MET autocrine (U-87MG) and MET over-expression (H441) mouse xenograft models when administered at doses of 4 and 12 mg/kg.
Clinical Use
Preclinical testing also has shown merestinib to inhibit several other receptor tyrosine oncokinases including MST1R, FLT3, AXL, MERTK, TEK, ROS1, and NTRK1/2/3.
