背景及概述[1]
3，6-二溴菲醌可用作医药合成中间体。如制备一种新型的菲并咪唑基构筑单元，并通过离子热的方法得到一种新型的菲并咪唑基三嗪聚合物。该菲并咪唑基三嗪聚合物兼具高比表面积、丰富的孔结构和性质稳定等优点，尤其在0℃条件下具有优异的CO2吸附性能。
制备[1-2]
3，6-二溴菲醌的制备：
方法1：在20.8g9，10-菲醌和过氧化二苯甲酰的硝基苯溶液，滴加11.5ml液溴，滴加完成后，将混合物加热至110℃处理16h，粗产物用正己烷洗涤，过滤即得到棕色产物3，6-二溴菲醌。
方法2：将9，10-菲醌和引发剂(优选为过氧化二苯甲酰)溶于溶剂(优选为硝基苯)中，滴加溴溶液(优选为液溴)，滴加完成后，将混合物加热至90-150℃(优选为95-140℃，更优选为100-130℃)处理8-24h(优选为10-22h，更优选为12-20h)，洗涤(优选采用正己烷洗涤)，分离(优选采用过滤、抽滤或柱分析)即得到棕色产物3，6-二溴菲醌。
应用[1]
3，6-二溴菲醌可用于制备3，6-二溴-9，10-二甲氧基菲：
具体步骤如下：将11.12g3，6-二溴菲醌、2.85g四丁基溴化铵溶于100mlTHF和100mlH2O在分液漏斗中摇晃混合5分钟，然后加入15ml硫酸二甲酯，再加入30ml14.1M的氢氧化钠水溶液，将混合物摇动混合3分钟，加入100g冰冷却，向反应体系中加入大量去离子水，抽滤，柱层析分离，得到产物3，6-二溴-9，10-二甲氧基菲。
主要参考资料
[1] CN201910687768.3一种三苯基菲并咪唑三嗪聚合物及其制备方法和用途
[2] CN201910329740.2一种菲并咪唑基三嗪聚合物及其制备方法和用途