背景及概述[1]
培养基是为适合生物生长所需要的人工配制的混合物质养料，常指培养微生物或生物细胞组织的养料，主要用于微生物的分离、培养、鉴定、保藏和酿造、发酵等方面。具体成分根据生物营养需要而不同。一般含有水、碳水化合物、含氨物质和矿质盐类等。按所用原料不同可分为两类：应用化学药品配成并标明成分的，称为合成培养基或综合培养基，应用肉汤、马铃薯汁等天然成分配成，称为天然培养基。又因加入或不加入赋形剂可分为固体培养基、半固体培养基和液体培养基。
相关研究[2]
RPMI是RoswellParkMemorialInstitute的缩写，代指洛斯维·帕克纪念研究所。RPMI是该研究所研发的一类细胞培养基，1640是培养基代号。其中含有10%胎牛血清。RPMI1640培养基与其他培养基不同，因为它含有还原剂谷胱甘肽和高浓度的维生素。RPMI1640培养基含有生物素，维生素B12和PABA，这些在Eagle'sMinimalEssentialMedium或Dulbecco'sModifiedEagleMedium中均未发现。此外，维生素肌醇和胆碱以非常高的浓度存在。RPMI1640培养基不含蛋白质，脂质或生长因子；因此，需要补充，通常含有10％胎牛血清（FBS）。RPMI1640培养基使用碳酸氢钠缓冲系统（2.0g/L），因此需要5-10％的CO2环境来维持生理pH值。粉末形式的Gibco®细胞培养基需要在制备时补充碳酸氢钠，调节pH和过滤。RPMI-1640Medium，Modified储存条件2-8℃。
有研究探讨改良RPMI1640培养基对CIK细胞体外增殖的影响，为临床治疗提供质量好、数量多的CIK细胞。方法用淋巴细胞分离液提取淋巴细胞，分别采用传统RPMI1640培养基和改良RPMI1640培养基培养，于培养当天及3、6、9、12、15、18d，采用台盼蓝拒染法计数细胞，检测细胞的增殖水平；流式细胞术分析细胞表型；MTT法检测CIK细胞的体外细胞毒活性。结果培养至第12天后，改良培养基培养条件下，CIK细胞的增殖倍数明显高于传统培养基培养的CIK细胞(P0.05)；CD3+CD56+细胞比例达33%以上；培养15d，对BGC-823和SPC-A-1细胞的细胞毒活性均高于传统培养基。结论改良RP-MI1640培养基较传统RPMI1640培养基可更好地促进CIK细胞增殖，为其临床应用提供了试验数据。
主要参考资料
[1] 中国卫生管理辞典
[2] 改良RPMI1640培养基对CIK细胞增殖的影响