聚普瑞锌是一种由锌和L-肌肽组成的螯合物，临床用于治疗胃溃疡，具有多重作用机制，具体体现在以下几个方面：
1. 聚普瑞锌对溃疡底部及边缘黏膜有较高的亲和性，可长时间附着溃疡部位，能够直接保护溃疡部位[1,2]。
2. 首先刺激胃黏液分泌，抑制黏膜损伤时的黏液减少，维持黏膜屏障功能[3]。
3. 其次上调胃上皮细胞胰岛素样生长因子-1（1GF-1）表达水平，促进上皮细胞增殖和迁移；增加溃疡处黏膜组织羟脯氨酸（Hyp）含量和DNA含量，促进创面的愈合[4,5]。
4. 抑制胃黏膜损伤所致的溶酶体酶的游离及肥大细胞脱颗粒，维持膜稳定，增强黏膜防御[6]。
5. 提高抗氧化酶水平，抑制氧化应激反应及炎症反应，改善愈合环境[7]。
6. 增加胃黏膜热休克蛋白70（HSP70）表达，刺激溃疡边缘肉芽组织血管生成，促进黏膜修复和再生[8]。
小结 · 看点
聚普瑞锌作为一种新型的黏膜保护剂，除了在局部发挥黏膜保护作用、应用于各种胃黏膜损伤外，还具有抑制炎症反应等作用，有望为治疗溃疡性结肠炎提供新的治疗方法，在消化系统疾病中发挥重要。
参考文献：
1.小山茂树, 等. 聚普瑞锌(Promac颗粒15%)的人胃粘膜附着性的探讨--胃溃疡部,非溃疡部的比较[J]. 薬理と治療(Jpn Pharmacol Ther)1994; 22(10): 95-104.
2.Matsukura T, et al. Applicability of Zinc Complex of L-Carnosine for Medical Use [J]. Biochemistry (Mosc). 2000 Jul; 65(7): 817-823
3. Esplugues JV, et al. Effects of zinc acexamate on gastric mucosal resistance factors[J].Eur. J. Pharmacol.1985; 109(2): 145-151.
4. 会田浩幸, 等. 大鼠慢性溃疡模型中Z-103促进创面愈合的作用[J]. 日本药理学杂志(Folia pharmacol. Japon). 1992; 99: 345-352.
5.清木雅雄, 等. N-(3-氨基丙酰)-L-组氨酸锌(Z-103)在豚鼠皮肤创伤模型中促进创面愈合的作用[J]. 日本药理学杂志(Folia pharmacol. Japon). 1992; 100: 165-172.
6.Cho CH,et al. The membrane-stabilizing action of zinc carnosine (Z-103) in stress-induced gastric ulceration in rats[J].Life Sci. 1991;49(23):189-194.
7. Choi HS, et al. The effect of polaprezinc on gastric mucosal protection in rats with ethanol-induced gastric mucosal damage: comparison study with rebamipide [J]. Life Sci. 2013 Jul 30; 93(2-3): 69-77.
8.Ishihara T, et al. Stimulation of gastric ulcer healing by heat shock protein 70 [J].Biochem Pharmacol. 2011 Oct 1; 82(7): 728-736.
来源： 海思科医学资讯