高乌甲素的制备方法

2021/9/3 10:10:04

背景及概述[1]

高乌甲素(又称刺乌头碱,拉巴乌头碱,Lappa-conitine)系由毛茛科乌头属植物高乌头(AconitumSinomontanumNakai)根中提取的生物碱,临床使用上,将高乌甲素生物碱与氢溴酸合成,转为高乌甲素的氢溴酸盐。高乌甲素的氢溴酸盐为国内首创的非成瘾性镇痛新药,用于治疗中度以上疼痛。本品与哌替啶相比,镇痛效果相当,起效时间稍慢,而维持时间较长;镇痛作用为解热镇痛药氨基比林的7倍。本品还具有局部麻醉、降温、解热和抗炎消肿作用。

制备[1-2]

报道一、

取高乌头根50kg,加90%的甲醇溶液500L,加热回流提取2hr,过滤收集滤液,药渣再加90%的甲醇溶液300L加热回流提取2hr。过滤收集滤液,合并两次提取滤液,回收醇得醇提浸膏,将醇提浸膏溶1-5%盐酸,过滤,得酸液,用碱(纯碱、烧碱、氨水)调PH至7.5-8.0,有大量沉淀产生,静置后过滤沉淀,得高乌头类总生物碱粗品A。再将滤液用碱将PH值调到12-13,静置后过滤,除去沉淀,滤液用氯仿萃取两次,回收氯仿,得含量N-脱乙酰基高乌甲素的粗品B,将粗品A、B合并,用氯仿溶解,过氧化铝柱,得无色氯仿溶液(含N-脱乙酰基高乌甲素和高乌甲素混合物)。将脱色后的氯仿溶液抽入反应罐,加入催化剂DMAP,三乙胺、升温至50℃左右,滴加乙酰氯进行乙酰基化合成。边加边搅拌,控制反应温度为55-60℃,滴加速率10-15ml/min。反应时间约3-4小时。取样做HPLC检测,至N-脱乙酰基高乌甲素的峰值百分比低于0.5%时结束反应。反应完毕,用1-5%的酸萃取氯仿反应液四次,收集萃取的酸液,用纯碱调PH至7.5左右,析出大时量白色絮状沉淀,静置后,过滤沉淀,得高乌甲素生物碱,纯度95.8%,得率0.8%。

报道二、

一种从高乌头中提取高乌甲素的工艺:

将高乌头的块根切段或粉碎,加入乙醇30~95%的加热回流提取3次、 第二次提取2小时,第三次提取1小时合并醇提液回收乙醇,浓缩至稀浸膏, 得高乌头粗提物;加入1~5%盐酸调pH值至1,混合搅拌均匀制得酸化液;将酸化液通过经预处理好的阳离子交换树脂柱吸附,流速为0.8~1ml/min,待药液全部通过树脂柱后,先用水洗脱树脂柱除去酸不溶性杂质,再用浓氨水洗脱树脂柱并收集洗脱液,减压回收洗脱液,以氯仿进一步提取碱洗脱液,回收氯仿、浓缩成浸膏,再将浸膏溶解于乙醇,放置过夜,结晶,乙醇洗涤,即得含高乌甲素。

参考文献

[1] [中国发明,中国发明授权] CN201310127091.0 一种从高乌头植物根中提取高乌甲素的方法

[2] [中国发明] CN200610041920.3 高乌甲素及其氢溴酸盐的制备工艺

免责申明 ChemicalBook平台所发布的新闻资讯只作为知识提供,仅供各位业内人士参考和交流,不对其精确性及完整性做出保证。您不应 以此取代自己的独立判断,因此任何信息所生之风险应自行承担,与ChemicalBook无关。如有侵权,请联系我们删除!
阅读量:350 0

欢迎您浏览更多关于高乌甲素的相关新闻资讯信息