二（三甲基硅基）乙炔分子量170. 3995，分子式为C8H18Si2。据现有的文献报道，一般采用格氏试剂的方法，在四氢呋喃溶剂中，采用溴乙烷做成格氏试剂，用乙炔交换做成乙炔双格式试剂，然后滴加三甲基氯硅烷，报道收率有87%。这种方法虽然收率较高，但是用到的溶剂四氢呋喃价格昂贵，且要从水中回收出无水的四氢呋喃非常困难，这样四氢呋喃就不能直接回收套用，从而造成该方法成本较高，导致双三甲基硅基乙炔的市场价格较贵。
用途
二(三甲基甲硅烷基)乙炔可用作硅基保护基，用于通过对乙炔二氮化合物的1，3-两极环加成合成吡唑，镍催化的和苄腈偶联反应的底物。
合成方法
一种二三甲基硅基乙炔的合成方法，步骤如下：
步骤一，用乙炔二金属盐和三甲基卤硅烷为原料，乙炔二金属盐和三甲基卤硅烷的摩尔质量比为1:2.0～1:2.2，先把乙炔二金属盐悬浮于甲苯中，滴加三甲基卤硅烷，滴加完，升温至50~60℃反应2小时，其中，乙炔二金属盐为乙炔二钠或乙炔二锂；
步骤二，用水终止反应，经萃取，干燥，减压浓缩，减压精馏，得到纯度99%以上的双三甲基硅基乙炔，收率90%以上。
本发明省去了格氏试剂的制备，从而可以用价格便宜且回收方便的甲苯代替价格昂贵，大大降低了合成成本，同时由于本发明方法中所用溶剂甲苯回收率高，从而大大减少了有毒废弃物的产生和排放，也更加有利于环保。