Silodosin（西洛多辛）是日本Kissei制药公司发明的α1－受体拮抗剂，可用于治疗与良性前列腺增生（BPH）或肥大相关的症状。Kissei公司与DaiichiSankyo公司合作申请，已于2006年5月在日本获得上市批准，使用的商品名是Urief（R）。Kissei公司还将silodosin授权给美国Watson制药公司，后者最近在2008年8月获FDA申请上市。
用途
西洛多辛是一种选择性α1a肾上腺素能受体拮抗剂，用于治疗良性前列腺增生症。
作用机制
西洛多辛是第三代治疗 BPH 的药物，可阻断分布于下尿路组织前列腺、尿道和膀胱三角区 α1A-肾上腺素受体亚型介导的交感神经系统，缓和下尿路组织平滑肌紧张、抑制尿道内压升高，从而改善前列腺增生症引起的排尿障碍。
肝毒性
在对照试验中，已证实西洛多辛治疗组可出现低概率（<2%）的血清氨基转移酶升高，并不高于安慰剂对照组或对比剂治疗组。血清肝酶水平的升高是暂时性的，无需调整用药剂量。尚无西洛多辛引起临床明显的肝损伤的文献报告，但自其批准应用以来，供应商已收到多例与之相关的发生黄疸和肝功能受损的病例报告。其他α1肾上腺素能神经阻断剂导致症状性急性肝损伤的情况很少，潜伏期相差很大，肝损伤模式通常为肝细胞损伤型或混合型，可自愈。
副作用
一些常见的不良反应（超过1％的患者）是头晕， 体位性低血压 ，腹泻和鼻子堵塞。较不常见的（0.1–1％）是 心动过速 （心跳加快），口干， 恶心 ，皮肤反应和 勃起功能障碍 。超敏反应发生在少于0.01％的患者中。