重组猴IL-16

2020/2/3 10:17:36

背景[1-7]

Recombinant Rhesus Macaque IL-16(重组猴IL-16)是利用生物技术构建IL-16的大肠杆菌表达体系,然后诱导重组大肠杆菌大量表达IL-16蛋白。白细胞介素,简称白介素,是指在白细胞或免疫细胞间相互作用的淋巴因子,它和血细胞生长因子同属细胞因子。两者相互协调,相互作用,共同完成造血和免疫调节功能.白细胞介素在传递信息,激活与调节免疫细胞,介导T、B细胞活化、增殖与分化及在炎症反应中起重要作用。

白介素IL-16基因编码的蛋白质是多效细胞因子,其作为化学引诱物,T细胞活化的调节剂和HIV复制的抑制剂起作用。该细胞因子的信号传导过程由CD4介导。该基因的产物经历蛋白水解加工,发现其产生两种功能蛋白。

细胞因子功能完全归因于分泌的C-末端肽,而N-末端产物可能在细胞周期控制中起作用。据报道,半胱天冬酶3参与该蛋白质的蛋白水解加工。已经报道了编码不同同种型的两种可变剪接的转录物变体。白细胞介素16(IL-16)是由多种细胞(包括淋巴细胞和一些上皮细胞)释放的细胞因子,其已被表征为表达细胞表面分子CD4的某些免疫细胞的化学引诱物。IL-16最初被描述为可以吸引人体内活化T细胞的因子,以前称为淋巴细胞化学引诱因子(LCF)。

从那时起,这种白细胞介素已被证明可募集并激活许多表达CD4分子的其他细胞,包括单核细胞,嗜酸性粒细胞和树突细胞。白细胞介素-16(IL-16)作为一种趋化因子和T细胞激活的调节剂,主要由CD8+T淋巴细胞分泌,其信号转导过程由CD4分子介导。IL-16是一种前炎症因子,属分泌型蛋白,自从被克隆获得之后,引起人们的广泛关注。近年来国内外学者对IL-16结构和功能进行了深入探讨,在其生物学功能方面获得了一定的进展。IL-16是多种免疫细胞的趋化因子,参与机体呼吸、消化、心血管等各个系统疾病的发生。

应用[8]

重组猴IL-16可用于猴肺癌模型的构建及研究:

IL-16最初作为CD4分子的配体而被发现,其可趋化所有CD4+细胞,尤其是CD4+T细胞。IL-16在不同的病理过程中发挥不同的作用,在有些疾病中是趋化因子,在有些疾病中为促炎症因子,在其他疾病中还可能作为抑制因子发挥作用。

结核性胸腔积液(TBPE)内活性IL-16水平增高前期研究发现:结核性胸腔积液(TBPE)和恶性胸腔积液(MPE)中均含高水平IL-16,且TBPE内活性IL-16水平明显高于MPE。本文借助ELISA检测胸水上清活性IL-16水平,结果显示:与MPE相比,TBPE内活性IL-16水平增高。此结果提示,结核性胸水内活性IL-16来源可能与恶性胸水内活性IL-16来源不同,或二者IL-16的来源(产生细胞)相同,但表达水平各异。

参考文献

[1] Baier M,Bannert N,Werner A,Lang K,Kurth R(Jun 1997)."Molecular cloning,sequence,expression,and processing of the interleukin 16 precursor".Proc Natl Acad Sci U S A.94(10):5273–7.

[2] "Entrez Gene:IL16 interleukin 16(lymphocyte chemoattractant factor)".

Cruikshank W,Center DM(1982)."Modulation of lymphocyte migration by human lymphokines.II.Purification of a lymphotactic factor(LCF)".J.Immunol.128(6):2569–74.PMID 7042841.

[3] Cruikshank WW,Kornfeld H,Center DM(2000)."Interleukin-16".J.Leukoc.Biol.67(6):757–66.

[4] Cruikshank WW,Center DM,Nisar N,Wu M,Natke B,Theodore AC,Kornfeld H(1994).

[5] "Molecular and functional analysis of a lymphocyte chemoattractant factor:association of biologic function with CD4 expression".Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.91(11):5109–13.

[6] Kurschner C,Yuzaki M(1999)."Neuronal interleukin-16(NIL-16):a dual function PDZ domain protein".J.Neurosci.19(18):7770–80.

[7] Bannert N,Vollhardt K,Asomuddinov B,Haag M,König H,Norley S,Kurth R(2003)."PDZ Domain-mediated interaction of interleukin-16 precursor proteins with myosin phosphatase targeting subunits".J.Biol.Chem.278(43):42190–9.

[8] 田莉.结核性与恶性胸腔积液内活性IL-16水平的改变及其机制[D].华中科技大学,2011.

免责申明 ChemicalBook平台所发布的新闻资讯只作为知识提供,仅供各位业内人士参考和交流,不对其精确性及完整性做出保证。您不应 以此取代自己的独立判断,因此任何信息所生之风险应自行承担,与ChemicalBook无关。如有侵权,请联系我们删除!
阅读量:701 0

欢迎您浏览更多关于重组猴IL-16的相关新闻资讯信息

重组猴IL-16 2020/02/03