叔丁胺是一种有机化合物，分子式为(CH3)3CNH2。它是一种无色液体，具有典型的胺类气味。叔丁胺是丁烷的四种异构胺之一，其他是正丁胺、仲丁胺和异丁胺。
制备
叔丁胺在商业中通过使用沸石催化剂直接将异丁烯胺化生产：
NH3+ CH2=C(CH3)2→ H2NC(CH3)3
异丁烯和氰化氢的Ritter反应没有用处，因为它会产生太多废料。
(CH3)2C=CH2+ HCN + H2O → (CH3)3CNHCHO
(CH3)3CNHCHO + H2O → (CH3)3CNH2+ HCO2H
在实验室中，它可以通过2,2-二甲基乙烯亚胺的氢解，或通过叔丁基邻苯二甲酰亚胺制备。
用途
叔丁基胺用作次磺酰胺（例如N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺和N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰亚胺）的制备中间体。作为橡胶促进剂，这些化合物可以改变橡胶的硫化速度。许多农药从这个胺衍生而来，包括terbacil、terbutryn和terbumeton。
在药理学中，叔丁胺以erbumine的名称，用作药物（如培哚普利叔丁胺）中的抗衡离子。
健康危害
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：吸入、摄入或经皮肤吸收可能致死。对眼睛、皮肤、粘膜和呼吸道有强烈的刺激作用。吸入后可引起喉、支气管的痉挛、水肿，化学性肺炎、肺水肿而致死。中毒表现有烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。
毒性
急性毒性：人口服TCLO：40 mg/m3/8H-I；大鼠口径LD50：44mg/kg；大鼠吸入LC50：3800 mg/m3/4H；大鼠LD50：450mg/kg；小鼠LD50：378mg/kg；兔子皮肤LD50：2mg/kg；兔子LD50：375mg/kg；
其他多剂量毒性数据：大鼠吸入LC50：2010mg/m3/6H/13W-I