背景[1-3]
SOX1抗体，也被称为性别决定区Y框蛋白1（SRY-box 1）抗体，是一种能够特异性结合小脑浦肯野细胞层Bergmann星形细胞核的自身抗体。其产生是由于对细胞膜离子通道的自身免疫反应增强所致。
SOX1抗体可以用于人、小鼠、大鼠背景下的WB（Western Blot，蛋白质印迹法）、ICC/IF（免疫细胞化学/免疫荧光）、IHC-P（免疫组织化学）等实验，并且不带标记。此外，也有山羊来源的SOX1多克隆抗体，该抗体可用于ELISA实验，其免疫原为对应于人类SOX1的合成肽。
SOX1抗体在神经系统的发育过程中表达活跃，而在成人中，除了少数部位仍活跃表达外，其余表达下调。在成人小脑的Bergmann胶质细胞中有表达。在临床上，SOX1抗体阳性的副肿瘤性周围神经病可以出现在消化道肿瘤中，并可能通过激素治疗得到改善。
SOX1抗体
SOX1抗体通常是指针对SOX1蛋白的免疫学检测试剂。SOX1是一种转录因子，它在胚胎发育和某些类型的癌症中起着重要作用。在医学领域，SOX1的异常表达或突变与多种肿瘤的发生有关，例如生殖细胞肿瘤和某些类型的白血病。
SOX1抗体的检测通常通过免疫组化（IHC）或免疫荧光（IF）等方法进行，旨在评估样本中SOX1蛋白的表达水平。这些检测可以帮助医生诊断特定类型的肿瘤，或者评估肿瘤的生物学行为和预后。
应用[4][5]
SOX1抗体可以用于MRTF-A通过介导miR-155调控SOX-1对胃癌细胞迁移和侵袭作用的实验研究
体内致瘤试验研究miR-155对胃癌生长的作用4-5周龄的雄性BALB/c裸鼠购随机分配至对照组或实验组(每组五只小鼠)。分别将SGC-7901细胞系及miR-155 inhibitor转染的SGC-7901细胞系,皮下注射到裸鼠背部。每3或4天通过测量形成的肿瘤的最大和最小直径来监测肿瘤的形成。安乐死后,完整取下肿瘤并检查每个肿瘤的湿重,验证miR-155在实体肿瘤中的作用。另,应用SOX1抗体免疫组化检测了各组中SOX1的表达水平,进一步证实miR-155对肿瘤生长的作用。
通过使用Targetscan网站进行的miRNA靶向分析显示miR-155被认定为SOX1表达的潜在调节剂。miR155 mimics转染到SGC-7901和MGC803中后,miR-155表达水平增高,而SOX1 mRNA和蛋白水平显着降低。相比之下,miR-155抑制后SOX1 mRNA和蛋白水平显着上调。为了确认SOX1是miR-155的直接靶标,进行了荧光素酶报告基因检测。
SOX1抗体结果表明,用PGL3-SOX1和miR-155mimics共转染细胞会降低荧光素酶活性,而对突变体没有影响,而用PGL3-SOX1和miR-155 inhibitor共转染细胞会明显上调荧光素酶活性,而不影响突变体。这些数据表明,SOX1是胃癌细胞中miR-155的直接作用靶点。接下来,检查了MRTF-A是否通过miR-155调节胃癌细胞中的SOX1基因,MRTF-A的抑制作用显著抑制了SOX1的表达。与miR-155 mimics共转染可显着逆转这些对胃癌细胞的肿瘤抑制作用。分别将SOX1过表达质粒、si-SOX1质粒转染SGC-7901胃癌细胞后,迁移和侵袭试验表明,SOX1的过表达抑制了SGC-7901细胞的迁移和侵袭。这些结果表明,miR-155通过靶向SOX1基因来调节胃癌的迁移和侵袭。
用SOX1过表达质粒、miR155 mimics、SOX1过表达质粒+miR-155 mimics及空白质粒分别转染SGC-7901细胞后,使用SOX1抗体检测其过表达水品，其细胞的侵袭和迁移实验结果显示,SOX1的过表达显著抑制了胃癌细胞的迁移和侵袭。与miR-155 mimics共同治疗可显着逆转SGC-7901细胞中的肿瘤抑制作用。分别用si-MRTF-A、miR-155mimics、si-MRTF-A+miR-155 mimics、空白对照转染SGC-7901,并进行细胞的侵袭和迁移实验显示,MRTF-A减少显着抑制胃癌的迁移和侵袭,与miR-155mimics共转染可显着逆转对SGC-7901细胞的肿瘤抑制作用,提示miR-155活性是MRTF-A诱导的细胞迁移和侵袭所必需的。综上,这些发现表明,MRTF-A调节了miR-155的表达,并与胃癌细胞的迁移和侵袭有关。
参考文献
[1]Molecular Mechanisms to Target Cellular Senescence in Hepatocellular Carcinoma.[J].Mittermeier Constanze;Konopa Andreas;Muehlich Susanne.Cells,2020
[2]Post-transcriptional regulation of MRTF-A by miRNAs during myogenic differentiation of myoblasts.[J].Holstein Ingo;;Singh Anurag Kumar;;Pohl Falk;;Misiak Danny;;Braun Juliane;;Leitner Laura;;Hüttelmaier Stefan;;Posern Guido.Nucleic acids research,2020
[3]THE ROLE OF SOX FAMILY MEMBERS IN SOLID TUMOURS AND METASTASIS[J].Daniela Grimm;;Johann Bauer;;Petra Wise;;Marcus Krüger;;Ulf Simonsen;;Markus Wehland;;Manfred Infanger;;Thomas J.Corydon.Seminars in Cancer Biology,2019
[4]Tumour-originated exosomal miR-155 triggers cancer-associated cachexia to promote tumour progression.[J].Wu Qi;;Sun Si;;Li Zhiyu;;Yang Qian;;Li Bei;;Zhu Shan;;Wang Lijun;;Wu Juan;;Yuan Jingping;;Yang Changhua;;Li Juanjuan;;Sun Shengrong.Molecular cancer,2018
[5]殷立彬.MRTF-A通过介导miR-155调控SOX-1对胃癌细胞迁移和侵袭作用的实验研究[D].吉林大学,2022.