2,4-双(三氯甲基)-6-对甲氧基苯乙烯基-S-三嗪的制备与聚合动力学研究

2025/8/20 10:39:22 作者:南星

光引发剂是光固化配方中的关键组成部分,它关系到配方体系在光照射时低聚物及稀释剂能否迅速由液态转变成固态。光引发剂可分为自由基型与阳离子型,其中以自由基型应用最为广泛。本文主要介绍了一种自由基型2,4-双(三氯甲基)-6-对甲氧基苯乙烯基-S-三嗪(简称BMT)。由于2,4-双(三氯甲基)-6-对甲氧基苯乙烯基-S-三嗪具有很好的化学增幅效应、较高的成像灵敏度和记录精度,所以被广泛应用于成像体系,如大规模集成电路加工的光刻胶和印刷用计算机直接版材。

制备方法

将131.7g(0.40mol)2,4-双(三氯甲基)-6-甲基-1,3,5-三嗪与59.9g(0.44 mol)4-甲氧基苯甲醛加入带有分水器、磁子、回流冷凝管的500mL的四口烧瓶中,再依次加入甲苯约100mL,冰醋酸7.2g(0.12mol),哌啶9.9g(0.12mol),通入氦气保护,避光加热搅拌回流6h,分出反应生成的水,冷却后减压蒸出甲苯,用乙醇沉淀,过滤得粗产物用石油醚洗后再用乙醇重结晶,过滤,烘干得2,4-双(三氯甲基)-6-对甲氧基苯乙烯基-S-三嗪为淡黄色固体粉末[1]。

2,4-双(三氯甲基)-6-对甲氧基苯乙烯基-S-三嗪制备反应式

引发机理

关于2,4-双(三氯甲基)-6-对甲氧基苯乙烯基-S-三嗪的光引发剂引发机理的相关文献,提出了均裂和异裂的机理。本实验中,在合适的光源照射时,2,4-双(三氯甲基)-6-对甲氧基苯乙烯基-S-三嗪会产生卤原子自由基和相应的烷基自由基,而烷基自由基活性相对于卤原子自由基活性可以忽略不计,所以卤原子自由基可以迅速引发单体聚合。

光聚合动力学性能

2,4-双(三氯甲基)-6-对甲氧基苯乙烯基-S-三嗪是一种有效的紫外光引发剂。在光聚合体系中,随着引发剂浓度的增加,单体的双键转化率先增加后减少,实验证明浓度为0.1%(质量分数)是其最优浓度。双官能团单体较三官能团单体有更高的转化率。光强越大,双键转化率越高,光强为80mW/cm2时,双键转化率可以高达 92%,转化速率也较快。因此,引发剂2,4-双(三氯甲基)-6-对甲氧基苯乙烯基-S-三嗪有很高的引发活性,在实际的工业应用中,由于用量小可以降低成本,所以该引发剂可能在光聚合领域大量被使用[1]。

参考文献

[1]姜苹,王克敏,聂俊,等. 2,4-双(三氯甲基)-6-(4-甲氧基-1-苯乙烯基)-s-三嗪光引发剂的合成与聚合动力学研究[J]. 影像科学与光化学,2011,29(3):222-231.

免责申明 ChemicalBook平台所发布的新闻资讯只作为知识提供,仅供各位业内人士参考和交流,不对其精确性及完整性做出保证。您不应 以此取代自己的独立判断,因此任何信息所生之风险应自行承担,与ChemicalBook无关。文章中涉及所有内容,包括但不限于文字、图片等等。如有侵权,请联系我们进行处理!
阅读量:271 0

欢迎您浏览更多关于2,4-双(三氯甲基)-6-对甲氧基苯乙烯基-S-三嗪的相关新闻资讯信息