背景及概述
异噻唑是一类含硫、氮五元芳香杂环化合物，CAS号288-47-1，与噻唑互为同分异构体，噻唑中硫、氮原子处于1,3位，而异噻唑硫、氮为1,2位相邻结构，特殊共轭体系赋予其独特化学活性，是杀菌剂、医药、有机合成领域的核心母核骨架。常温下为无色透明易挥发液体，带有刺激性特殊杂环气味，微溶于水，可与甲醇、丙酮、甲苯、二氯甲烷等有机溶剂互溶。
特性及制备
异噻唑环具备芳香性，环内电子云分布不均，氮原子带有孤对电子，硫原子易发生氧化，环上碳位点可发生卤代、硝化、烷基化、加成等多种亲电取代反应。相邻S、N原子形成强吸电子共轭效应，使杂环稳定性优于多数呋喃、吡咯类杂环，同时极易与金属离子形成配位络合物。丙烯醛与硫氰酸盐环合闭环，经酸化、萃取、减压精馏提纯制备异噻唑，反应条件温和，原料易得，适合规模化生产；实验室少量制备可通过丙炔硫醇与氨环化得到，产物纯度更高[1]。
图1 异噻唑的合成反应式
应用
以异噻唑为基础母核，经甲基、氯取代衍生出MIT、CMIT、BIT等主流工业抑菌剂。这类衍生物能破坏微生物细胞膜、抑制酶系统活性，对细菌、真菌、藻类均有强效灭杀效果，广泛添加于水性涂料、工业循环水、日化洗护、造纸浆料、金属切削液，低添加量即可长效防霉抑菌，是全球用量最大的水性体系防腐原料。
异噻唑母核用于合成抗炎、镇痛、抗真菌及抗肿瘤先导药物。杂环结构可提升分子脂溶性，增强病灶渗透能力，修饰后的药物毒副作用更低；同时可制备农用杀菌剂，针对白粉病、霜霉病等作物真菌病害，兼具内吸传导与保护作用。有机合成中，异噻唑常作为配位配体、有机合成砌块，用于光电功能杂环材料、荧光探针的研发，其硫氮杂环结构可优化材料光电响应性能。
参考文献
[1]Kang, Yong Koo; Lee, Kyung Seok; Yoo, Kyung Ho; Shin, Kye Jung; Kim, Dong Chan; Lee, Chang-Seok; Kong, Jae Yang; Kim, Dong Jin.[J]Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003 , vol. 13, # 3 p. 463 - 466.