大鼠骨胶原交联(Cr)ELISA试剂盒是一种用于体外定量检测大鼠血清、血浆、组织匀浆等样本中骨胶原交联（Cr）含量的工具。
检测原理
大鼠骨胶原交联(Cr)ELISA试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被骨胶原交联(Cr)捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的骨胶原交联(Cr)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
实验研究
1、岳永川在其论文中对激素性股骨头坏死大鼠模型造模时同时给予二甲双胍,探讨使用二甲双胍预防激素性股骨头坏死的效果,为临床长期或较大剂量使用激素可能发生股骨头坏死的预防提供依据。方法:将60只健康SD大鼠采取随机数字表法分为A组(空白对照组)、B组(模型组)和C组(干预组),每组20只。B、C组大鼠肌注醋酸泼尼松龙24.5mg/kg,每周一次,持续12周;C组大鼠同时每日给予二甲双胍0.2g/kg灌胃,A、B组大鼠每日给予生理盐水2mL灌胃,持续12周。实验期间所有动物给予肌注硫酸庆大霉素5万U/只,每周一次,以预防感染。在实验12周,每只大鼠摘眼球法采血2mL,离心后收集上层血清,采用大鼠骨胶原交联(Cr)ELISA试剂盒测定血清中I型前胶原N端肽(PΙNP)、骨特异性碱性磷酸酶(BALP)及β-骨胶原交联(β-CTx)的含量[1]。
2、尹鑫为了探讨两种不同药物对激素性股骨头坏死的预防效果与联合使用两种药物的疗效是否有差异，准备同批次6周龄健康雄性SD大鼠50只，随机选取其中40只建立激素性股骨头坏死模型。建模后将40只大鼠按随机数字法均分为4组，激素性股骨头坏死模型组10只(MT)每日予以生理盐水灌胃及鼠尾静脉注射进行干预;阿托伐他汀钙干预组10只(AT)每日给予1mg/kg的阿托伐他汀钙灌胃及鼠尾静脉注射生理盐水进行干预;促红细胞生成素干预组10只(ET)每日给予500U/kg r Hu EPO尾静脉注射及等量生理盐水灌胃干预;两种药物联合干预组10只(AET),每日给予lmg/kg的降脂药阿托伐他汀钙灌胃+500U/kg r Hu EPO尾静脉注射。将剩下10只大鼠作为空白对照组(C T)每日予以等量生理盐水灌胃,等量生理盐水鼠尾静脉注射。使用普通饲料及一般饮用水喂养5组大鼠,每周测量大鼠体重.喂养5组大鼠4周后.使用摘眼球采血法对每只大鼠进行采血2ml,对血液标本进行离心收集上层血清,使用大鼠骨胶原交联(Cr)ELISA试剂盒测定血清中I型前胶原N-端前肽(P1NP),大鼠β-骨胶原交联(β-CTx)及I型胶原C端肽(CTx-1)的含量[2]。
参考文献
[1]岳永川. 二甲双胍干预大鼠激素性股骨头坏死的实验研究[D]. 西南医科大学,2018.
[2]尹鑫. 阿托伐他汀钙、促红细胞生成素预防激素性股骨头坏死的实验研究[D]. 成都医学院,2022.