3-己酮属于酮类物质，别名乙基正丙基甲酮、乙基丙基甲酮，无色透明液体，微溶于水，溶于丙酮，可混溶于乙醇、乙醚。3-己酮稳定性较好，但禁配强氧化剂、强还原剂、强碱，不发生聚合反应。
有机应用
1、专利CN202011376121.8实施例4介绍了的脂肪酮不对称还原反应，将铑(III)配合物[Rh](0.02mmol,10.6mg)的乙醇溶液加入至3‑己酮溶液(10mmol,1.00g)中，并在常压下通入氢气作为还原剂进行反应，控制反应温度为120℃，反 应时间为200min；反应结束后，将产物混合液依次经过浓缩、硅胶柱层析分离、干燥至恒重后，即得到目标产物手性醇类化合物C6H14O(产率97％)，ee>99％[1]。
2、专利CN202280025283.8实验1，将配备有温度计和磁力随动件的烘箱干燥的3颈圆底烧瓶用氮气吹扫。添加甲苯(150mL，反应器体积的约60％)。然后通过密封件经由注射器装入3-己酮(56.09mmol，约5％v/v)和胺(112.18mmol，2.0当量)。在添加TFA(0.01当量)之前，将反应物在环境温度下搅拌10min，然后在环境下在加热至110℃(内部温度)之前再搅拌10min。对反 应物进行取样并且通过GC进行监测。将容器冷却至环境，并且真空(35毫巴，30℃)去除溶剂。将乙腈添加至粗产物中并且然后真空去除(重复2次)以去除残余的甲苯，并且提供呈黄色液体的手性亚胺(S)‑N‑(2‑甲氧基‑1‑甲基‑乙基)己烷‑3‑亚胺，7.85g，82％，93.4％强度(strength)，>99％e.r[2]。
3、专利CN202311369426.X实施例24的制备中，将4‑氨基苯甲酸10.0g，200.0g四氢呋喃，3‑己酮29.30g，乙酸0.90g，搅拌下，加入三乙酰氧基硼氢化钠46.30g，反应产生气体，水浴下搅拌反应5天。加入75.0g甲醇，搅拌均匀 至无气体，过滤，减压脱溶剂。加入200.0g水，200.0g二氯甲烷萃取，无水硫酸钠干燥，硅胶 柱层析纯化，得固体7.5g的4‑(N‑3‑己基胺基)苯甲酸[3]。
参考文献
[1]上海应用技术大学. 一种邻位碳硼烷苯并噁唑结构的半夹心铑配合物及其制备方法与应用:CN202011376121.8[P]. 2021-03-23.
[2]先正达农作物保护股份公司. 新的亚胺:CN202280025283.8[P]. 2023-11-24.
[3]烟台药物研究所. 罗替戈汀前药衍生物、其药物组合物及其用途:CN202311369426.X[P]. 2023-11-24.