1-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)乙酮（1-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanone，CAS：37687-18-6）为米白色至黄色固体，熔点55.1-56.9 °C，沸点96-98 °C（2 Torr），分子式为C6H8N2O，分子量124.14，其结构如图1所示。
图1. 1-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)乙酮结构
合成方法
将N-甲基吡唑(16.4 g, 200 mmol)和乙酸酐(38 mL, 400 mmol)加入反应瓶中，搅拌下 滴加浓硫酸(1 mL, 20 mmol)，之后氮气保护下140℃条件下反应12h。反应完毕，将体系倒入冰水中，二氯甲烷萃取，无水硫酸钠干燥，除去溶剂进行柱层析分离(洗脱剂：Petroleum ether/EtOAc(v/v)＝3/1)，得到17.7g 1-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)乙酮产品，收率：71％。[1]
应用
1-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)乙酮是重要的有机合成原料，多次被用于各种生物活性分子的制备，被广泛用于药物化学领域。
抗癌潜在药物
Mavurapu Satyanarayana等人[2]以1-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)乙酮为起始原料，经缩合、环化等步骤合成了一系列基于康普瑞汀的查尔酮衍生物。通过MTT法评估了这些化合物对人肺癌（A549）、乳腺癌（MCF-7）、黑色素瘤（A375）及结肠癌（HT-29）细胞增殖的抑制效果。其中多个化合物表现出最显著的抗增殖活性，IC50值均低于2 μM。六甲氧基衍生物14b作为最具潜力的化合物，对MCF-7（IC50: 10 nM）、A375（IC50: 12 nM）和A549（IC50: 65 nM）细胞系均展现出强效抑制活性。因此，该化合物可作为进一步开发抗癌药物的新骨架。
JAK酶抑制剂
免疫和炎症是药物研发的重要领域，而两面神激酶(JAK)靶点是近十年来的研究 热点。JAK/STAT信号通路是一条由细胞因子刺激的信号转导通路，参与细胞的增殖、分化、凋亡以及免疫调节等许多重要的生物学过程。JAK激酶包含4个家族成员，分别是JAK1、JAK2、JAK3和Tyk2。这条信号通路的激活与多种疾病的发生、发展密切相关，包括各种炎症 性疾病、淋巴瘤、白血病以及实体肿瘤等。戴丽光等人[3]以1-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)乙酮为起始原料，设计合成了一类新型的吡唑并吡嗪衍生的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、活性代谢物、多晶型物、同位素标记物、异构体或前药，它们具有显著的JAK激酶抑制活性，尤其是具备较高的Tyk2酶抑制活性和对JAK2的选择性，因而非常具备应用潜力。
参考文献
[1] 李义涛，林健，池伟林，曾水明. 异噁唑啉衍生物及其在农业中的应用. CN 110294747 B.
[2] Rathnakar B, Kumar GS, Mahammad SP, Gattu S, Kalyani S, Nimma R, Satyanarayana M. Design, synthesis, and evaluation of novel combretastatin a‐4 based chalcone derivatives as anticancer agents. Journal of Heterocyclic Chemistry. 2021, 58(2):488-501.
[3] 戴丽光，祝力，张慧，吴伟，杨艳青，胡伟. 一种吡唑并吡嗪衍生的化合物、药物组合物以及其用途. CN 113924301 B.