3-溴丙烯是一种常见的高化学反应活性的烷基溴代物，常温常压下为无色液体，具有一定的挥发性和氧化剂敏感性，它不溶于水但是可溶于常见的有机溶剂。3-溴丙烯在有机合成化学领域中主要用于在目标有机分子结构中引入烯丙基单元，它在农业生产领域还可用作土壤熏蒸剂。
图1 3-溴丙烯的性状图
工业应用
液晶材料的制备
有文献报道3-溴丙烯可用于4,4′-二(4-烯丙氧基苯甲酸)联苯酯类的液晶材料的合成。研究人员以3-溴丙烯、4-羟基苯甲酸和对苯二酚为主要原料，经Williamson醚化、羧酸酰化和酯化反应制备了4,4,-二(4-烯丙氧基苯甲酸)苯酯双功能基团液晶单体，研究人员通过FT-IR，1H-NMR, 13C-NMR对其结构进行了表征。用DSC，XRD，偏光显微镜((POM)研究了单体的液晶性能，研究结果表明该单体熔点为164℃，清亮点为244℃，为向列相液晶。[1]
合成四烯丙基硅烷
有研究人员报道了由3-溴丙烯一步法合成四烯丙基硅烷的方法。具体合成操作为：3-溴丙烯与金属镁在以甲苯和少量乙醚的混合溶剂中进行反应，制成格氏试剂，继而与四氯化硅反应，简便而高效地合成了四烯丙基硅烷。该报道的方法采用"一步法"，操作方便，后处理简单，且引入甲苯溶剂，大大降低了反应的成本，提供了一条新的合成四烯丙基硅烷的路线。[2]
制备3-丁烯酸
先用3-溴丙烯和氰化亚铜在N-甲基-2-吡咯烷酮催化条件下合成3-丁烯腈，然后控温75℃，在浓盐酸催化条件下3-丁烯腈水解生成3-丁烯酸。与现有的3-丁烯酸的制备方法相比，该报道的制备3-丁烯酸的方法具有的突出优点包括反应步骤少，操作方便，产物得率高，纯度高,，质量好。在常压下反应，酸为催化剂，产物容易分离且可回收利用，避免其污染环境，具有很好的可行性。[3]
参考文献
[1] 聂王焰等. 4,4′-二(4-烯丙氧基苯甲酸)联苯酯的合成及其液晶性能[J]. 合成化学, 2009, 17:708-710.
[2] 高宏飞等. 烯丙基硅烷的一步法合成研究[J].化学通报, 2006.
[3] 司林旭等.一种制备3-丁烯酸的方法, 中国发明专利,专利号:CN201110338941.2[P].