N,N-二甲基-间甲基苯胺是一种芳香胺类有机化合物，常温下为无色至浅黄色油状液体，微溶于水，易溶于多数有机溶剂。苯环上在间位（meta-）有一个甲基取代基，氮原子上连接两个甲基（即 N,N-二甲基取代），系统名为 N,N,3-三甲基苯胺。主要用作有机合成中间体，用于制备染料、药物、农药及功能材料（如偶氮化合物、光敏剂等）。
合成方法
1 在连续流固定床反应器中，对取代硝基苯（5 wt%）与甲醇进行 N-甲基化反应。将用石英砂稀释的Cu-N-C/Al₂O₃（3 g，40-60目）装入反应管的恒温区。反应前，在210°C下通入流动的H₂对催化剂进行活化。关闭氢气。通过计量泵将原料（进料速率为0.2 ml/min）送入反应器。在常压下进行反应。进料4小时后反应顺利进行，从气液分离器中收集液态产物N,N-二甲基-间甲基苯胺。使用岛津GC-2010 plus和安捷伦GC-MS 7890对液态产物进行分析。[1]
2 在手套箱内，向装有搅拌棒的施伦克管中加入 Cs₂CO₃（5-10 mol%，8 mg）、二苯基硅烷（1.5 mmol，281 μL）、胺（0.25-0.5 mmol）及 1.6 mL 乙腈。在手套箱内密封施伦克管。通过三次冷冻-抽真空-解冻循环对反应器进行脱气。密封反应器。通过施伦克管向反应器通入约1个大气压的二氧化碳。在80 °C下搅拌反应混合物24小时（450 rpm）。过滤混合物。浓缩混合物。通过硅胶柱色谱（石油醚）纯化残留物N,N-二甲基-间甲基苯胺。
3 在锥形瓶中配制含间甲苯胺（1 mmol）和37%甲醛水溶液（4 mmol）的THF溶液（5 mL）。向混合物中加入N-甲基吡咯烷锌硼氢化物（0.36 g，2 mmol）。用10%硫酸水溶液将pH调节至中性。在0至10 °C下搅拌混合物15分钟。通过薄层色谱（TLC）监测反应进程（洗脱剂：正己烷/乙酸乙酯 4:1）。反应结束后，用水（10 mL）稀释混合物。用二乙醚（2 × 20 mL）萃取混合物。将合并的有机层在无水硫酸镁上干燥。蒸发合并的有机层。用硅胶柱色谱纯化粗产物N,N-二甲基-间甲基苯胺，并以正己烷中2%的乙酸乙酯溶液洗脱。
参考文献
[1] Liu, Yake ; et al Cu-N-C supported on Al2O3 catalyzes N,N-dimethylation reaction of nitroarenes with methanol Surfaces and Interfaces (2025), 72, 107162