去铁胺是一种临床上常用的金属螯合剂，具有调节干细胞、调节免疫、促进血管形成和成骨等多种功能。去铁胺对铁离子有很强的螯合能力，能与游离的铁离子或结合于铁蛋白、含铁血黄素中的铁离子结合形成稳定的水溶性铁胺复合物，然后经尿液排出体外，从而降低体内铁的负荷，减少铁过载对机体组织器官造成的损伤，比如对肝脏、心脏、内分泌器官等因铁蓄积引发的损害有改善作用。
临床研究
1、徐艳梅等人探讨去铁胺(DFO)通过肠肺轴缓解卵清蛋白(OVA)诱导的过敏性哮喘的机制。将60只4～5周龄雄性Balb/C小鼠随机分为生理盐水组、OVA组、OVA+DFO组,构建过敏性哮喘小鼠模型,其中去铁胺按100mg/kg腹腔注射1次/2d。实验结束后,对小鼠进行血清和组织样本制备、肺组织学检测、气道高反应性测量、ELISA检测、代谢组学和微生物组学分析。结果去铁胺显著改善过敏性哮喘小鼠气道高反应性和肺部组织炎症,降低血清中炎症标志物IL-1β和TNF-α水平;改变肠道菌群结构,使Firmicutes减少,Bacteroidota和Desulfobacterota增加;显著改变肺部代谢谱,降低L-谷氨酰胺含量;KEGG通路分析显示差异代谢物涉及多种关键代谢途径;肠道菌群与肺部代谢物存在紧密联系。因此，去铁胺通过调节肠道菌群结构,影响L-谷氨酰胺等代谢物水平,经肠肺轴调节肺部免疫反应和气道炎症,为过敏性哮喘治疗提供新理论依据和潜在策略[1]。
2、唐昊旭等人探究去铁胺通过低氧诱导因子1α/血管内皮生长因子信号通路对地塞米松处理的成骨细胞的影响及其潜在的作用机制。采用CCK8法检测不同浓度去铁胺对MC3T3-E1细胞干预24,48,72h的增殖效果,筛选出最佳干预浓度。实验设置对照组、地塞米松组、地塞米松+去铁胺10 µmol/L组、地塞米松+去铁胺20µmol/L组,采用CCK8和流式细胞术检测,评估去铁胺对地塞米松诱导的细胞增殖和凋亡的影响。结果显示:①去铁胺在5-20µmol/L范围内对MC3T3-E1细胞无明显毒性作用,且可改善地塞米松对MC3T3-E1细胞的增殖抑制和细胞凋亡作用;②与地塞米松组相比,去铁胺组可提高碱性磷酸酶活性和细胞矿化度,还能显著增加MC3T3-E1细胞中骨桥蛋白、Runt相关转录因子2和碱性磷酸酶的蛋白表达水平;③去铁胺还能激活地塞米松处理MC3T3-E1细胞的低氧诱导因子1α/血管内皮生长因子通路;④结果表明,去铁胺能够减轻地塞米松处理引起的成骨细胞凋亡,并通过激活低氧诱导因子1α/血管内皮生长因子信号通路来维护成骨细胞的活力,同时促进其增长,这可能有助于延缓激素引起股骨头坏死的发展[2]。
参考文献
[1] 徐艳梅,韦志浩,冯庆,等. 去铁胺通过肠肺轴缓解过敏性哮喘的机制[J]. 湖北科技学院学报（医学版）,2025,39(4):277-282. DOI:10.16751/j.cnki.2095-4646.2025030604.
[2] 唐昊旭,梁英杰,李策,等. 去铁胺减轻糖皮质激素抑制成骨分化的作用途径[J]. 中国组织工程研究,2025,29(32):6821-6827. DOI:10.12307/2026.525.