ZEB2抗体是针对锌指E-box结合同源异型盒2（Zinc finger E-box binding homeobox 2，ZEB2）蛋白制备的特异性抗体，ZEB2抗体适配多种分子生物学实验技术，是验证ZEB2表达水平、定位及功能的关键工具，广泛应用于肿瘤生物学、细胞分子生物学等领域的实验研究。
应用实例
1、却天石在ZEB2通过miR-637靶向Akt1及HMGA1促进胶质瘤细胞生长、侵袭及迁移的分子机制研究一文中，通过细胞交联：1%甲醛室温交联10min，甘氨酸中和；超声裂解：将染色质片段化至200~600bp；免疫沉淀：ZEB2抗体结合蛋白G琼脂糖珠，富集ZEB2结合的DNA片段；验证：qPCR检测富集的miR-637启动子片段，证实ZEB可直接结合该区域并抑制miR-637转录。通过ZEB2抗体验证，明确ZEB2可通过抑制miR-637转录、调控P13K/Akt/Wnt通路、诱导EMT等机制，促进肿瘤细胞增殖、侵袭和迁移[1]。
2、张荣花等人在ZEB2调控胰腺癌PANC-1细胞迁移和侵袭的实验研究中，辅助验证ZEB2对胰腺癌PANC-1细胞上皮-间质转化（EMT）的调控作用，间接佐证ZEB2表达变化对EMT标志物（vimentin）的影响。通过ZEB2抗体的WB检测，证实ZEB2过表达可下调上皮标志物 E-cadherin、上调间质标志物vimentin，促进胰腺癌PANC-1细胞EMT进程，进而增强细胞迁移和侵袭能力[2]。
3、石书婧在检测ZEB2蛋白在鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤（SNIP）组织和增生鼻甲组织中的表达差异，分析其与SNIP病理分型、恶变的关联。通过ZEB2抗体的免疫组织化学方法检测，明确ZEB2蛋白在SNIP组织中高表达，且表达量随病理分化程度降低（恶变风险升高）而增加，提示其与SNIP的发生、发展及恶变密切相关；ZEB2高表达可作为SNIP恶变风险评估的潜在指标，为临床预测SNIP恶变、指导治疗提供分子层面依据[3]。
参考文献
[1]却天石. ZEB2通过miR-637靶向Akt1及HMGA1促进胶质瘤细胞生长、侵袭及迁移的分子机制[D]. 广东:南方医科大学,2016. DOI:10.7666/d.Y3116993.
[2]张荣花,黄金平,李景武,等. ZEB2调控胰腺癌PANC-1细胞迁移和侵袭的实验研究[J]. 四川大学学报（医学版）,2023,54(3):558-564. DOI:10.12182/20230560503.
[3]石书婧,侯君,梁华,等. ZEB2在鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤中的表达及意义[J]. 中国中西医结合耳鼻咽喉科杂志,2021,29(1):1-4. DOI:10.16542/j.cnki.issn.1007-4856.2021.01.001.