简介
HBP1抗体主要分为多克隆抗体与单克隆抗体两类，多克隆抗体通常以HBP1重组蛋白或N端、C端等保守序列多肽为抗原。单克隆抗体的制备则需通过杂交瘤技术或单B细胞克隆技术，筛选出能特异性结合HBP1单一表位的细胞株，经培养纯化后获得均一性抗体。
图一 HBP1抗体
分类
HBP1抗体的多克隆抗体最显著的优势在于可识别靶蛋白的多个表位，结合能力较强，且制备周期短（仅需4-8周）、成本较低，非常适合用于初步的蛋白表达检测，如免疫印迹（WB）预实验中快速验证样本中是否存在HBP1，或免疫组化（IHC）初步定位HBP1在组织中的表达分布。但由于识别多个表位，其特异性相对单克隆抗体略低，且不同批次间的差异较大，难以满足精准定量或蛋白相互作用研究等高标准需求。
HBP1抗体的单克隆抗体识别单一表位使其特异性极高，可有效避免非特异性结合带来的干扰；批次间稳定性好，能够实现大量标准化生产。单克隆抗体更适用于精准的蛋白定量检测、蛋白相互作用研究、流式细胞术及诊断试剂研发等对抗体特异性与稳定性要求严苛的场景。
抗原介绍
HBP1抗体的抗原为HBP1（高迁移率族蛋白1同源物）属于高迁移率族（HMG）蛋白，是一类具有DNA结合活性的转录抑制因子，参与细胞周期调控、分化、衰老及肿瘤发生发展等关键生物学过程。广泛存在于哺乳动物各组织中，但表达水平具有显著的细胞特异性：在干细胞中呈中低表达以维持自我更新能力，在分化细胞中表达升高以促进细胞成熟，而在乳腺癌、肝癌、结直肠癌等多种肿瘤细胞中则呈低表达状态。
应用
利用HBP1抗体进行IP实验，HBP1可与p53蛋白结合，共同抑制细胞周期相关基因的表达，从而调控肿瘤细胞增殖。ChIP实验中，能够识别天然构象HBP1抗体，则可捕获与染色质结合的HBP1，通过与高通量测序结合（ChIP-seq），精准定位HBP1在基因组上的结合位点，鉴定其靶基因。已有研究通过ChIP-seq发现，HBP1可直接结合Cyclin D1、c-Myc等癌基因的启动子区域，抑制其转录表达，从而发挥抑癌作用[1]。
参考文献
[1]S G,Tevosian,H H,Shih,K G,Mendelson,K A,Sheppard,K E,Paulson,A S,Yee.HBP1: a HMG box transcriptional repressor that is targeted by the retinoblastoma family.[J].Genes & development,1997,11(3):383-96.DOI:10.1101/gad.11.3.383.