利奈唑胺(LZD)是恶唑烷酮类抗菌药物，目前已被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗单纯、复杂皮肤及其结构感染、社区获得性肺炎、医院获得性肺炎、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌及耐万古霉素肠球菌引起的感染。
临床研究
1、马娟等人为探究康复新液联合利奈唑胺治疗儿童肺结核的效果。选取2023年10月至2024年10月青海省妇女儿童医院收治的188例肺结核患儿,采用随机数字表法分为对照组和联合组,各94例。在标准化治疗的基础上,对照组给予利奈唑胺治疗,联合组在对照组基础上给予康复新液治疗，比较2组的临床疗效、病情缓解时间、炎症因子、免疫功能及不良反应。结果联合组总有效率大于对照组[95.7％(90/94)比87.2％(82/94)](P=0.037)，联合组空洞闭合时间、病灶吸收时间、痰培养转阴时间、抗酸染色涂片阴性时间均短于对照组(均P＜0.05)，治疗后,联合组的γ干扰素、白细胞介素10、高敏C反应蛋白水平均低于对照组(均P＜0.05)。治疗后,联合组的CD4+、CD4+/CD8+比值均高于对照组,CD8+低于对照组(均P＜0.05)。2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P=0.194)。因此，康复新液联合利奈唑胺治疗儿童肺结核的效果突出,能有效缩短病情缓解时间,降低炎症因子的表达,提高免疫功能且安全性较好[1]。
2、为分析利奈唑胺抗感染治疗肾功能不全患者的效果。许焕波等人采用60例肾功能不全患者,以随机数表方式分为对照组与观察组,每组30例。对照组实施盐酸万古霉素治疗,观察组实施利奈唑胺抗感染治疗。比较两组治疗效果、血清炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-6、IL-8、IL-10]水平、临床症状消失时间(退热时间、肺部啰音消失时间、白细胞水平恢复正常时间)及不良反应发生率。结果观察组总有效率96.67％比对照组的80.00％更高(P<0.05)，治疗后,与对照组的(19.23±2.67)μg/L、(59.46±6.23)pg/ml、(38.45±6.45)μg/L、(48.00±6.03)ng/L比较,观察组血清TNF-α(14.07±1.30)μg/L、IL-6(48.15±4.64)pg/ml、IL-8(27.14±4.00)μg/L、IL-10(31.07±5.15)ng/L明显降低(P<0.05)。观察组退热时间(5.02±1.03)d、肺部啰音消失时间(7.23±1.35)d、白细胞水平恢复正常时间(8.11±1.29)d比对照组的(6.21±1.36)、(8.03±1.55)、(10.20±1.56)d更短(P<0.05)。观察组不良反应发生率3.33％比对照组的20.00％更低(P<0.05)。因此，利奈唑胺抗感染治疗肾功能不全患者效果较佳,能够有效控制炎症,稳定病情,并且安全性较高,值得临床重视并积极采纳[2]。
参考文献
[1] 马娟,张艳虹,李天如,等. 康复新液联合利奈唑胺治疗儿童肺结核的效果观察[J]. 中国医药,2025,20(10):1554-1558. DOI:10.3760/j.issn.1673-4777.2025.10.024.
[2] 许焕波,陈建新,郑碧波,等. 利奈唑胺抗感染治疗肾功能不全患者的效果研究[J]. 中国现代药物应用,2025,19(8):133-136. DOI:10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2025.08.036.
