背景及概述
反式-4-(4-丙基环己基)苯腈（缩写：PHA）又称丙基环己基苯腈，是一种有机化合物，化学结构中包含丙烯腈、苯和环己烯基团。下面简要介绍反式-4-(4-丙基环己基)苯腈的性质、用途、制法和安全信息。
性质及应用
反式-4-(4-丙基环己基)苯腈为白色或黄色固体。在有机溶剂中可溶。
反式-4-(4-丙基环己基)苯腈作为液晶材料，可在针对电子设备的显示器、平板电脑和液晶电视等领域中使用。反式-4-(4-丙基环己基)苯腈具有较高的折射率和低的色散性质，它也可以用于制备光学镜头、光纤和光导纤维等光学设备。
制法
反式-4-(4-丙基环己基)苯腈的制备通常通过以下步骤：将苯和环己烯以一定摩尔比例混合。在适当的温度和压力下，在存在催化剂的条件下进行酯化反应，将环己基合成苯。使用氰化物进行氰化反应，将苯环上的氢原子取代为氰基。
参考文献[1]报道，将4-[((Z)-4-丙烯基)-环己基]-苯甲腈（0.5 mmol, 66.1 mg, 1当量）置于经烘干的螺口反应管中，依次加入苯硅烷（1 mmol, 0.123 mL, 2当量）、Fe(acac)3（0.05 mmol, 17.6 mg, 10 mol%）以及溶于正丙醇的苯硫酚溶液（0.5 M, 0.05 mmol, 0.1 mL, 10 mol%），随后加入乙醇（5 mL）。向反应混合物中通入氮气后旋紧密封螺盖。将反应体系在室温下搅拌132小时，通过粗产物的1H NMR监测反应进程。确认反应完全后停止搅拌，减压蒸除溶剂。粗产物经柱层析纯化，以93%的收率得到反式-4-(4-丙基环己基)苯腈。1H NMR (600 MHz, CDCl3): δ 7.56 (d, J = 8.3 Hz, 2H), 7.29 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 2.51 (tt, J = 12.3, 3.2 Hz, 1H), 1.87 (d, J = 11.5 Hz, 4H), 1.43 (qd, J = 13.1, 12.6, 3.4 Hz, 2H), 1.38 – 1.27 (m, 3H), 1.24 – 1.18 (m, 2H), 1.10 – 0.99 (m, 2H), 0.90 (t, J = 7.3 Hz, 3H);13C NMR (151 MHz, CDCl3): δ 153.3, 132.1, 127.7, 119.2, 109.5, 44.8, 39.5, 36.8, 33.8, 33.2, 20.0, 14.4;FTIR (ATR, cm–1): 2955, 2920, 2850, 2226, 1607, 1504, 1447, 1415, 1177, 1019, 967, 899, 835; HRMS (CI-TOF): calc’d for C16H22N [M+H]+ 228.1752; Found 228.1747.
图1 反式-4-(4-丙基环己基)苯腈的结构确证图谱
安全信息
反式-4-(4-丙基环己基)苯腈对人体或环境有一定的毒性，应遵循实验室安全操作规范和使用个人防护装备。应避免与强氧化剂接触，因为它可能引起火灾或爆炸。在实验室外使用此化合物时，应仔细考虑其应用的风险和安全性，并根据需要采取适当的措施确保安全。
参考文献
[1]Kattamuri, Padmanabha V.; West, Julian G.[J]Journal of the American Chemical Society, 2020, vol. 142, # 45, p. 19316.