一水合溴化锂英文：Lithium bromide monohydrate，白色结晶性粉末，易潮解，极易溶于水、乙醇，水溶液呈强极性；溶解度远高于普通盐类，常温稳定；高温、强氧化环境下易分解；水溶液呈弱酸性。
应用
研究选用一水合溴化锂作为溶剂，利用水热炭化法（HTC）实现木质粉末的高效溶解与炭化，直接以木质生物质制备碳微球，这也是目前首次成功实现该工艺。实验系统探究了制备条件对碳微球收率与形貌的影响，结果表明：碳微球的收率及炭化程度与反应温度、反应时间呈正相关。实验确定最优工艺条件为：温度170℃、反应时长5小时、溴化锂质量分数65%。在此条件下，制得的碳微球平均粒径为603nm，收率达22.4%。表征结果显示，该纳米碳球球形形貌规整，表面富含多种官能团，相较原料具备更优异的表面反应活性[1]。
多组分反应在构建杂环化合物中有诸多优势,特别是利用其可以组建具有较高分子复杂性和多样性的化学库。张彪利用一水合溴化锂催化剂实现了2-丁氧基-3,4-二氢吡喃与双位点亲核试剂——邻氨基苯甲酰胺的开环反应,得到了新颖的3a类型杂环化合物。该反应体系具有高效、环境友好的特点。但是2-丁氧基-3,4-二氢吡喃与邻氨基苯甲酰胺开环反应的底物普适性有一定局限。由于靛红酸酐与伯胺反应可以得到邻氨基苯甲酰胺衍生物,于是我们又利用一水合溴化锂催化剂实现了靛红酸酐、伯胺和2-丁氧基-3,4-二氢吡喃的三组分反应。得益于多组分反应的优势,我们以简单的方法、便捷的途径合成了诸多复杂的杂环化合物[2]。
专利CN201210343836.2公开了一种比阿培南侧链化合物的制备方法，包括以水合肼、氯甲酸乙酯为起始原料，进行缩合，得到缩合产物；将一水合溴化锂溶于无水甲醇后，并加入分子筛脱水，滴加溴素/二氯甲烷溶液，得到溴化产物；以4N的盐酸为环合剂，进行环合，并用稀碱中和得到产物比阿培南侧链化合物。本发明以廉价易得的水合肼、氯甲酸乙酯为起始原料，代替原有的水合肼、甲酸乙酯，以4N的盐酸代替碱性环合，再用稀碱中和的方法得到目标产物，实现了合成工艺上的技术创新。本发明反应时间短，收率高；反应过程在常压下进行，操作简便；产物纯度达99%以上[3]。
参考文献
[1] Wang, Zhi-Chao, Cai, Xin, Li, Kai, et al. LiBr hydrate as reaction medium for preparation of carbon spheres from wood powders via hydrothermal carbonization[J]. Diamond and Related Materials,2021,113. DOI:10.1016/j.diamond.2021.108295.
[2] 张彪. 2-丁氧基-3,4-二氢吡喃与双位点亲核试剂开环反应的研究[D]. 湖北:华中科技大学,2013. DOI:10.7666/d.D410033.
[3] 符爱清. 比阿培南侧链化合物的制备方法:CN201210343836.2[P]. 2013-01-02.