苍术酮是一种天然倍半萜类化合物，表现出显著的抗肿瘤、保肝、降血糖、抗炎及抗病毒作用，其机制涉及诱导肿瘤细胞凋亡、抑制EMT过程、调控PI3K/Akt/mTOR和PPAR信号通路等。在应用领域，苍术酮广泛用于中药质量控制、天然产物药理研究及实验室分析方法开发，具有广阔的研究与开发前景。
基本性质
苍术酮是一种天然倍半萜类化合物，分子式为C₁₅H₂₀O，分子量为228.3，分子结构包含一个八氢萘并呋喃环系统，具有两个甲基取代基和一个亚甲基取代基。苍术酮的立体化学结构为(4aS,8aR)-构型，这一结构特征与其生物活性密切相关。
生物活性
1 抗肿瘤活性
苍术酮在抗肿瘤领域表现出显著的活性，可通过调节线粒体凋亡通路，显著诱导肝癌细胞(HepG2和MHCC97-H)和胶质母细胞瘤细胞凋亡[1]。
2 保肝活性
苍术酮在保肝领域具有多重作用机制，通过清除自由基、降低脂质过氧化产物(如MDA)水平和增强抗氧化酶(如SOD、过氧化氢酶)活性，减轻氧化应激对肝脏的损伤[2]。
3 降血糖活性
苍术酮在改善胰岛素抵抗和调节血糖水平方面表现出显著活性，能够通过调节胰岛素信号通路，改善胰岛素抵抗；调控PPAR(过氧化物酶体增殖物激活受体)信号通路，调节脂代谢相关基因表达，改善脂质代谢紊乱[3]。
4 其他药理活性
苍术酮能够抑制巨噬细胞中TNF-α和NO的产生，减轻炎症反应；对多种病原微生物具有抑制作用，包括金黄色葡萄球菌和大肠杆菌等；对甲型流感病毒(IAV)等具有抑制作用，能够减轻病毒诱导的肺损伤，改善炎症反应；能够减轻代谢相关脂肪性肝病和酒精性肝病的肝细胞损伤，具有显著的保肝效果[4]。
参考文献
[1]杨雪丽,薛建华,陈天阳,平键,侯天禄,陈建杰,成扬.苍术酮对肝癌HepG2细胞活性、凋亡的影响及其相关机制[J].临床肝胆病杂志,2021,37(11):2589-2594.
[2]唐凌,陈莉,张聪.基于Notch1通路探讨苍术酮对肝癌细胞化疗耐药的作用机制研究[J].中医药导报,2023,29(4):11-16.
[3]李静,金倫喆,金洪光.白术提取物苍术酮对脂多糖诱导的BV2细胞神经炎性影响及相关机制研究[J].天然产物研究与开发,2020,32(5):826-830.
[4]庄红艳,房萌,王艳梅,朱虹,刘杰,赵燕,李雪,薛春苗.苍术防治疫病本草文献、药理学及临床研究概况[J].中国药业,2020,29(21):1-4.