概述
HEP-G2细胞系|人肝癌细胞源自一名15岁白人男性的肝癌组织，是一种分化好的人肝胚细胞瘤细胞系，保留了较完整的代谢酶及其活性，具有较强的增殖能力和部分肝细胞功能。HEP-G2细胞系|人肝癌细胞常用于肝癌机制研究、药物筛选和毒性测试，以其作为实验系统检测各种致癌及非致癌物，在多个观察终点均可获得相应的阳性及阴性结果[1]。
超微弱发光特征
实验探讨HEP-G2细胞系|人肝癌细胞超微弱发光的特征。具体地，用IFFM—D型流动式化学发光仪检测人肝细胞株QZG及HEP-G2细胞系|人肝癌细胞超微弱发光的强度以及不同浓度鲁米诺(Luminol)和双氧水(H2O2)对其超微弱发光的影响。结果，在10-4mol/L鲁米诺及0.3%双氧水条件下，HEP-G2细胞系|人肝癌细胞超微弱发光强度明显高于人肝细胞株QZG(P<0.05)，并随细胞浓度增高其超微弱发光强度呈线性增高，其差异显著(P<0.05)；提高鲁米诺浓度为10-3mol/L时，HEP-G2细胞系|人肝癌细胞发光强度明显增加(P<0.05)；提高双氧水浓度为3%时，其超微弱发光强度的变化无显著差异(P>0.05)。也就是说，HEP-G2细胞系|人肝癌细胞的超微弱发光强度明显高于人肝细胞株QZG，细胞浓度及鲁米诺，双氧水浓度变化能影响细胞超微弱发光强度。超微弱发光反映了肿瘤细胞的功能状态，检测肿瘤细胞超微弱发光强度可作为一项敏感的肿瘤细胞生理及代谢指标[2]。
苦参碱诱导HEP-G2细胞系|人肝癌细胞凋亡的研究
为了观察苦参碱是否能诱导HEP-G2细胞系|人肝癌细胞凋亡及凋亡相关基因的变化。研究人员使用0～3.0g/L苦参碱处理HepG2细胞，光镜和电镜下观察细胞形态；TUNEL法原位检测DNA断裂；流式细胞仪检测凋亡峰；AnnexinV-FITC/PI双标记检测早期凋亡；免疫组化和原位杂交法检测wp53，bcl-2，bax，c-myc，Fas等凋亡相关基因的表达，采用真彩色图像分析仪定量检测。结果，1.5～3.0g/L苦参碱可诱导HepG2凋亡，并且使凋亡相关基因wp53，bax，Fas表达上调，而抗凋亡基因bcl-2，c-myc表达下调。结论如下：一定浓度的苦参碱可诱导HEP-G2细胞系|人肝癌细胞凋亡，并且该凋亡与凋亡相关基因表达增强和抗凋亡相关基因表达减弱有关[3]。
参考文献
[1]姚晓峰,仲来福.人肝癌细胞系HepG2在遗传毒物检测中的应用及其进展[J].世界华人消化杂志, 2007, 15(2):6.DOI:10.3969/j.issn.1009-3079.2007.02.009.
[2]马世荣,惠延平,郭双平,等.人肝癌HepG2细胞超微弱发光的观察[J].医学研究生学报, 2006, 19(2):4.DOI:10.3969/j.issn.1008-8199.2006.02.002.
[3]司维柯,陈安,李鹏,等.苦参碱诱导人肝癌细胞系HepG2凋亡的研究[J].第三军医大学学报, 2001, 23(007):816-820.DOI:10.3321/j.issn:1000-5404.2001.07.022.