甲基环氧乙烷与环氧乙烷和双(2-氨丙基)醚的聚合物通用商品名：Jeffamine® ED系列聚醚二胺（ED-600、ED-900、ED-2003），常以聚乙二醇为起始核心，先后开环聚合甲基环氧乙烷进行两端封端，得到双端羟基嵌段聚醚；再经催化氨化，将末端羟基转化为伯氨基，最终得到甲基环氧乙烷与环氧乙烷和双(2-氨丙基)醚的聚合物。甲基环氧乙烷与环氧乙烷和双(2-氨丙基)醚的聚合物一般为碱性液体/蜡状固体，对眼、皮肤有轻微刺激性；密封阴凉储存，远离强酸、强氧化剂。
甲基环氧乙烷与环氧乙烷和双(2-氨丙基)醚的聚合物兼具水溶性和有机相容性，可适配水相、有机溶剂、无溶剂三种反应体系，可衍生琥珀酰化、酰化等改性产物，功能可调，因此，常用于生物化学与分析检测、高分子材料工业以及医药与精细化工。
应用案例
分析微阵列具备单次检测中同步对多种分析物实现定性识别与定量检测的优异性能。本文提出一种简便快速的批量制备聚碳酸酯基微阵列芯片的方法。将甲基环氧乙烷与环氧乙烷和双(2-氨丙基)醚的聚合物ED-2003通过丝网印刷涂布于聚碳酸酯片材，经100℃烘烤后形成多功能屏蔽层。以微阵列点阵形式微量点样捕获探针（抗体、寡核苷酸或小分子）后，利用双面胶装配流通池，制得芯片。实验证实该屏蔽层结合牢固，可有效抑制蛋白非特异性结合。本研究将成熟的玻璃基底流通式化学发光微阵列检测体系迁移至聚碳酸酯芯片，分析性能无衰减，验证了该基底的普适性；在聚碳酸酯芯片上开展异相不对称重组酶聚合酶扩增，可获得更强的化学发光信号；夹心式免疫微阵列检测也可得到同等良好结果。针对嗜肺军团菌 1 型贝尔灵厄姆 1 菌株的检测，该芯片批内、批间检测变异系数更低。采用该聚碳酸酯微阵列芯片开展间接竞争免疫检测时，芯片表面可重复再生，针对恩诺沙星的检出限可达0.35ng/L。经甲基环氧乙烷与环氧乙烷和双(2-氨丙基)醚的聚合物ED-2003修饰的聚碳酸酯芯片，可依托流通式化学发光微阵列技术替代微孔板实现快速检测，有力推动分析微阵列技术走向常规检测与临床诊断领域[1]。
氨基转氨酶已被广泛用于合成多种药用相关化合物，反应体系多以水相为主。但该类酶的实际应用常受底物溶解性差、生产效率低、产物分离困难等问题制约。本文采用新型聚醚胺氨基供体甲基环氧乙烷与环氧乙烷和双(2-氨丙基)醚的聚合物ED-600，在非水相体系中通过转氨酶催化合成4-苯基-2-丁胺。以正庚烷弱极性有机溶剂构建酶催化转氨反应体系，所选氨基供体不溶于该溶剂，体系自动形成双液相。将该反应体系与膜辅助萃取联用，可同步分离回收产物，且未反应底物不会持续混入产物相。采用该耦合工艺后产物收率可达 60%，而未配套萃取工艺时收率仅15%。本研究还实现了无外加有机溶剂的转氨反应，首次构建无溶剂型转氨酶催化体系。仅加入酶与底物进行反应时，产物浓度相较有机溶剂体系提升最高6倍。在非水相体系中使用甲基环氧乙烷与环氧乙烷和双(2-氨丙基)醚的聚合物ED-600有利于4-苯基-2-丁胺的合成。有机溶剂中进行酶促转氨并耦合膜辅助产物萃取，能够推动反应平衡正向移动，同时实现产物选择性分离。无溶剂转氨体系可大幅缩减反应器体积，降低环境负荷。将该无溶剂体系拓展至其他底物-酶组合，有望为转氨酶催化手性胺合成开辟全新思路与研究方向[2]。
参考文献
[1] Bemetz J, Kober C, Meyer V K, et al. Succinylated Jeffamine ED-2003 coated polycarbonate chips for low-cost analytical microarrays[J]. Analytical and Bioanalytical Chemistry, DOI:10.1007/s00216-019-01594-8.
[2] Matassa C, Romani A, Ormerod D, et al. Jeffamine® ED-600: a polyether amine donor for enzymatic transamination in organic solvent/solvent-free medium with membrane-assisted product extraction[J]. Journal of Chemical Technology & Biotechnology. DOI:10.1002/jctb.6241.